Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 40

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa telizotuzumabu adizutekanu z ozymertynibem w pierwszej linii leczenia dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności rilvegostomigu w połączeniu z bewacyzumabem i tremelimumabem w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie porównujące skuteczność leku RMC-6236 z docetakselem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją RAS, którzy byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Rak jasnokomórkowy nerki

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności leczenia lutetu (177Lu)-PSMA u pacjentów z przerzutowym jasnokomórkowym rakiem nerki po niepowodzeniu pierwszej lub drugiej linii leczenia systemowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Badanie skuteczności karboplatyny, paklitakselu i tislelizumabu u pacjentów z operacyjnym, miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym jamy ustnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Fondazione GONO Plus

Mutacja genu KRAS+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne leku MK-1084 w połączeniu z cetuksymabem i chemioterapią mFOLFOX6 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór jajowodu+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności dwóch schematów dawkowania mirwetuksymabu sorawtanzyny u pacjentek z opornym na platynę zaawansowanym nowotworem jajnika, otrzewnej lub jajowodu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Prednisolone Acetate
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności surzetoklaksu (ABBV-453) stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami u dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności sonrotoklaksu z rytuksymabem lub obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Śluzak rzekomy otrzewnej

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki przeciwnowotworowej Pseudovax w połączeniu z tislelizumabem i molgramostimem u pacjentów z rzekomym śluzakiem otrzewnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molgramostim
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF

Nowotwór jajnika

Rekrutacja w toku

Badanie trastuzumabu deruxtekan z bewacyzumabem w porównaniu do monoterapii bewacyzumabem jako leczenie podtrzymujące pierwszej linii u pacjentek z HER2-dodatnim rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rilvegostomigu, trastuzumabu deruxtekan i AZD0901 w leczeniu okołooperacyjnym u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, operacyjnym gruczolakorakiem żołądka i przełyku

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0901
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).