Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Academisch Ziekenhuis Maastricht
Sponsor

Academisch Ziekenhuis Maastricht

Holandia P Debyelaan 25, 6229 HX Maastricht, Holandia

O specjalizacjach

Academisch Ziekenhuis Maastricht prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór płuca złośliwy, Nowotwór drobnokomórkowy płuca przerzutowy, Migotanie przedsionków.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Ocena skuteczności tarlatamabu u pacjentów z bezobjawowymi aktywnymi przerzutami mózgowymi od drobnokomórkowego raka płuca – badanie fazy II

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tarlatamab
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Migotanie przedsionków+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności pojedynczego pomiaru i dostosowania dawki leków przeciwzakrzepowych (DOAC) u osób starszych z zespołem kruchości cierpiących na migotanie przedsionków lub żylną chorobę zakrzepowo-zatorową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Badanie skuteczności sacituzumabu govitekanu i bewacyzumabu u pacjentów z przerzutami do mózgu z niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Ból zabiegowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu esketaminy na ból po kraniotomii u pacjentów z lekooporną padaczką płata skroniowego

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Esketamine
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Miopatia mitochondrialna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności autologicznych komórek prekursorowych mięśni u pacjentów z mutacją m.3243A>G powodującą miopatię mitochondrialną

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Autologous Muscle Precursor Cells
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Badanie nad skutecznością oszczędnego dawkowania osimertinibu z cobicistatem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cobicistat
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Transplantacja rogówki+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad optymalizacją immunosupresji w przeszczepie rogówki z użyciem deksametazonu i fluorometolonu dla pacjentów po DMEK

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu peryndoprylu na subkliniczne niewydolności serca u kobiet

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Albumin
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Nowotwór płuca złośliwy

Wkrótce rekrutacja

Badanie stosowania połączenia osimertynibu i febukstatu u pacjentów z niedźwierzakiem płuca z mutacją genu EGFR, u których nie stwierdzono przerzutów do mózgu w badaniu rezonansem magnetycznym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Febuxostat
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Badanie porównujące dokładność diagnostyczną 68Ga-FAPI-46 i fludeoksyglukozy (18F) w ocenie zaawansowania niedrobnokomórkowego raka płuca u nowo zdiagnozowanych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Porównanie 18F-FDG i 68Ga-FAPI-46 jako znaczników PET w raku piersi ER+

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Badanie terapii skojarzonej fluorouracylem i kalcypotriolem w leczeniu rogowacenia słonecznego u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcipotriol
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).