Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Odrzucenie przeszczepu rogówki

Badania kliniczne: Odrzucenie przeszczepu rogówki

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (1) →
Szybkie filtry

1 badanie kliniczne w tym schorzeniu

Transplantacja rogówki+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad optymalizacją immunosupresji w przeszczepie rogówki z użyciem deksametazonu i fluorometolonu dla pacjentów po DMEK

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Academisch Ziekenhuis Maastricht
Zobacz wszystkie badania (1) →zastosowany filtr: schorzenie – Odrzucenie przeszczepu rogówki

W skrócie

Odrzucenie przeszczepu rogówki to najczęstsza przyczyna niepowodzenia przeszczepu w późnym okresie pooperacyjnym. Mimo że rogówka ma pewien przywilej immunologiczny, u biorców z czynnikami ryzyka wskaźnik przeżycia przeszczepu po dwóch latach może spaść nawet do 35-70%.

  • Rogówka
  • Komora przednia oka

Czym jest odrzucenie przeszczepu rogówki

Odrzucenie przeszczepu rogówki występuje, gdy układ odpornościowy biorcy atakuje przeszczepioną tkankę dawcy. Pomimo tego, że rogówka i komora przednia oka są miejscami o pewnym przywileju immunologicznym – co oznacza, że są one w pewnym stopniu chronione przed odpowiedzią immunologiczną – odrzucenie alogeniczne pozostaje najczęstszą przyczyną niepowodzenia przeszczepu rogówki we wszystkich doniesieniach medycznych.

Rogówka cieszy się względnym przywilejem immunologicznym, ponieważ jest pozbawiona naczyń krwionośnych, co ogranicza dostęp limfocytów i innych komórek odpornościowych. Nie ma również związanych z nią naczyń limfatycznych ani węzłów chłonnych, dlatego możliwość prezentacji obcego antygenu komórkom prezentującym antygen i limfocytom T jest również ograniczona. Rogówka wykazuje antygeny MHC w mniejszym stopniu niż inne tkanki, co przyczynia się do jej przywileju immunologicznego.

Podczas epizodu odrzucenia dochodzi do utraty komórek śródbłonka dawcy, które są kluczowe dla utrzymania przezroczystości rogówki. Ponieważ ludzkie komórki śródbłonka nie regenerują się naturalnie, zmniejszenie ich liczby może prowadzić do utraty przejrzystości widzenia u biorcy. Problem ten występuje, gdy liczba komórek spada poniżej minimalnej ilości wymaganej do zapobiegania obrzękowi rogówki.

Częstość występowania i wskaźniki sukcesu

W Stanach Zjednoczonych w 2021 roku wykonano około 80 000 przeszczepów rogówki. U biorców otrzymujących pierwszy przeszczep bez unaczynienia łożyska rogówki biorcy, wskaźnik przeżycia przeszczepu po dwóch latach przekracza 90%. Jednak u biorców z czynnikami wysokiego ryzyka odrzucenia wskaźnik ten spada do 35-70%.

W jednej trzeciej wszystkich przypadków niepowodzenia przeszczepu rogówki obserwuje się oznaki niszczącego ataku ze strony układu odpornościowego. Utrata komórek śródbłonka może nastąpić albo w wyniku nieodwracalnego odrzucenia przeszczepu, albo po jednym lub więcej epizodach odrzucenia, które zostały czasowo odwrócone leczeniem.

Historycznie, pierwszy udany przeszczep rogówki wykonano w 1906 roku. Dopiero 50 lat później opisano pierwszy przypadek uprzednio przezroczystego przeszczepu, który stał się zmętniały. Zasugerowano wówczas, że przyczyną pogorszenia przeszczepu było uczulenie dawcy przez biorcy.

Leczenie odrzucenia przeszczepu

Leczenie odrzucenia przeszczepu zależy od rodzaju odrzucenia, jednak we wszystkich przypadkach kortykosteroidy miejscowe stanowią podstawę terapii.

Odrzucenie nabłonkowe lub zrębowe bez zajęcia śródbłonka zazwyczaj nie prowadzi do niepowodzenia przeszczepu. Jak wcześniej wspomniano, odrzucenie nabłonkowe może być procesem samoograniczającym się. Niemniej jednak odrzucenie nabłonkowe i zrębowe należy agresywnie leczyć, ponieważ wskazują one na immunologiczne rozpoznanie przeszczepu przez gospodarza i mogą poprzedzać cięższe odrzucenie śródbłonkowe.

Kortykosteroidy miejscowe (na przykład deksametazon 0,1%, octan prednizolon 1%) przepisuje się 4-6 razy dziennie do czasu ustąpienia objawów odrzucenia, po czym następuje powolne zmniejszanie dawki leku miejscowego. Pacjenci ci powinni być ściśle obserwowani, aby upewnić się, że objawy odrzucenia ustępują i że nie rozwinęło się odrzucenie śródbłonkowe.

W przypadkach odrzucenia śródbłonkowego leczenie musi być bardziej agresywne, jeśli ma zostać odwrócone. Kortykosteroidy miejscowe (na przykład deksametazon 0,1%, octan prednizolon 1%) należy stosować co godzinę w ciągu dnia i tak często, jak to możliwe w nocy przez 2-3 dni, a następnie co dwie godziny w ciągu dnia.

Rokowanie i powikłania

Chociaż odwrócenie ostrego odrzucenia przeszczepu rogówki jest generalnie łatwiejsze w porównaniu do przeszczepów innych narządów, znalezienie skutecznych strategii zapobiegania dla biorców przeszczepu rogówki wysokiego ryzyka pozostaje wyzwaniem.

Niepowodzenie przeszczepu prowadzi do zmniejszenia liczby komórek śródbłonka dawcy, które są niezbędne do utrzymania przezroczystości rogówki. Ponieważ ludzkie komórki śródbłonka nie zastępują się naturalnie, zmniejszenie liczby tych komórek może spowodować utratę ostrości widzenia u biorcy. Dzieje się tak, gdy liczba komórek spada poniżej minimalnej ilości wymaganej do zapobiegania obrzękowi rogówki.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).