Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Celgene Corp.
Sponsor

Celgene Corp.

Stany Zjednoczone Route 206 And Province Line Road, 08543-4000, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Celgene Corp. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Szpiczak plazmocytowy, Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie, Mielofibroza, Zespół mielodysplastyczny.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

37 badań klinicznych

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mezigdomidu w połączeniu z elranatamabem u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Celgene Corp.

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku BMS-986368 podawanego doustnie w trzech dawkach w leczeniu spastyczności u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CC-97489
  • Sponsor:Celgene Corp.

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo golkadomidu z rituksymabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie arlokabtagenem autoleucel u dorosłych chorych na szpiczaka mnogiego opornego na leczenie lub nawrotowego, wcześniej leczonych lenalidomidem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie nad golkadomidem i kombinacją leków u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem nieziarniczym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golcadomide
  • Sponsor:Celgene Corp.

Niedokrwistość+4

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem luspaterceptu u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym, beta-talasemią lub mielofibrozą, którzy uczestniczyli w innych badaniach luspaterceptu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie skuteczności mezigdomidu w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Beta-talasemia

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2a nad luspaterceptem u dzieci z beta-talasemią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:Celgene Corp.

Długoterminowe badanie skutków ubocznych po leczeniu idecabtagene vicleucel i lisocabtagene maraleucel u pacjentów dorosłych i dzieci

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS986453
  • Sponsor:Celgene Corp.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Porównanie skuteczności iberdomidu i lenalidomidu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CC-97540, komórek CD19‑NEX‑T CAR‑T, u pacjentów z małopłytkowością (cITP) i niedokrwistością hemolityczną (AIHA)

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CC-97540
  • Sponsor:Celgene Corp.

Twardzina układowa+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności CD19‑Targeted NEX‑T CAR T w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywną sklerodermią – porównanie z kombinacją leków standardowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CC-97540
  • Sponsor:Celgene Corp.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).