Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Czechy Karlovo Namesti 554/32, Nove Mesto, 120 00 Praga, Czechy

  • 158 badań rekrutuje
  • Szpiczak plazmocytowy · Tętnicze nadciśnienie płucne · Nowotwór jajnika
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze (Praga, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Tętnicze nadciśnienie płucne, Nowotwór jajnika, Amyloidoza serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu oddechowego

W Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze prowadzone są badania z obszaru chorób układu oddechowego, skupione głównie na astmie u dzieci. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych i porównywanych terapii oraz poprawa kontroli objawów i funkcji płuc.

  • Ocena leczenia wspierającego lepszą czynność płuc u dzieci z astmą
  • Porównywanie skuteczności terapii wziewnych w codziennej kontroli choroby

To ważny kierunek badań pediatrycznych, łączący praktyczne podejście do leczenia z troską o bezpieczeństwo i jakość życia młodych pacjentów.

Choroby zapalne jelit i układ odpornościowy

Drugi ważny obszar obejmuje choroby układu immunologicznego oraz procesy związane z trawieniem, ze szczególnym uwzględnieniem choroby Crohna. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii u dzieci i młodzieży z aktywną chorobą zapalną jelit.

  • Sprawdzanie, czy nowa terapia może lepiej kontrolować stan zapalny jelit
  • Ocenianie wpływu leczenia na objawy, bezpieczeństwo i odpowiedź organizmu

Tego typu projekty wspierają rozwój bardziej precyzyjnych możliwości leczenia dla młodszych pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi.

Choroby wrodzone, dziedziczne i neonatologiczne

W tej placówce prowadzi się także badania w zakresie chorób wrodzonych i dziedzicznych, w tym rzadkich zaburzeń rozwoju kości, takich jak osteochondrodysplazja. Celem jest lepsze poznanie bezpieczeństwa oraz potencjalnych efektów nowych metod leczenia u dzieci z rzadkimi schorzeniami genetycznymi.

  • Ocena terapii dla dzieci z zaburzeniami wzrostu i rozwoju układu kostnego
  • Badanie możliwości poprawy opieki nad pacjentami z rzadkimi chorobami genetycznymi

Ten kierunek badań ma szczególne znaczenie dla rodzin poszukujących nowoczesnych opcji leczenia w obszarze chorób rzadkich.

Procesy immunologiczne i choroby przewlekłe

Zespół kliniczny prowadzi również badania nad procesami układu odpornościowego, które mogą wpływać na przebieg przewlekłych chorób zapalnych i odpowiedź na leczenie. Projekty te mają na celu usprawnienie oceny terapii oraz lepsze dopasowanie leczenia do potrzeb pacjentów pediatrycznych.

  • Analiza reakcji organizmu na leczenie w chorobach o podłożu zapalnym
  • Poszukiwanie bezpieczniejszych i skuteczniejszych opcji terapeutycznych

Badania te wzmacniają rozwój opieki nad dziećmi z chorobami przewlekłymi, w których istotną rolę odgrywa odporność i stan zapalny.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Karlovo Namesti 554/32, Nove Mesto120 00 PragaCzechy
Rekrutacja w toku
158 badań
Badane schorzenia
225
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PragaCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

433 badania kliniczne

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALKS 2680 u dorosłych z narkolepsją typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680
  • Sponsor:Alkermes Inc.

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALKS 2680 u dorosłych z narkolepsją typu 1

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALKS 2680
  • Sponsor:Alkermes Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Visugromab
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Kręcz karku

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności IPN10200 w leczeniu dystonii szyjnej u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clostridium Botulinum, Neurotoxin Serotype A/B
  • Sponsor:Ipsen Innovation
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).