Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD

Ośrodek badawczy

Bułgaria Oborishte Distr., Ul.Byalo More 8, 1527 Sofia, Bułgaria

  • 24 badania rekrutują
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Otyłość · Migotanie przedsionków
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD (Sofia, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Otyłość, Migotanie przedsionków, Choroba Leśniowskiego-Crohna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i choroby sercowo-naczyniowe

W Clinic of Cardiology prowadzone są badania nad chorobami układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza u osób po zawale, z migotaniem przedsionków oraz z podwyższonym ryzykiem kolejnych incydentów naczyniowych. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii w zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowych i udarowych oraz poprawa długoterminowej ochrony pacjentów.

  • Badania nad zapobieganiem nawrotom zawału serca i innym zdarzeniom sercowo-naczyniowym
  • Ocena leczenia u pacjentów z udar niedokrwienny i wysokiego ryzyka TIA
  • Analiza terapii zmniejszających ryzyko powikłań u chorych z migotaniem przedsionków
  • Badania nad osobami z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową i podwyższonym Lp(a)

To ważny obszar aktywności badawczej Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD, gdzie testuje się nowe podejścia do profilaktyki i leczenia w codziennej praktyce klinicznej.

Obrazowanie diagnostyczne i techniki medyczne

Jedna z kluczowych grup badań dotyczy diagnostyki obrazowej oraz oceny nowych środków kontrastowych stosowanych w rezonansie magnetycznym. Projekty te obejmują dorosłych i dzieci oraz koncentrują się na sprawdzeniu bezpieczeństwa, tolerancji i użyteczności diagnostycznej w różnych wskazaniach klinicznych.

  • Porównanie nowych środków kontrastowych do MRI z już stosowanymi preparatami
  • Badania obrazowania w patologii ośrodkowego układu nerwowego i poza nim
  • Ocena zastosowania diagnostyki kontrastowej u dzieci

Ten kierunek badań wspiera rozwój dokładniejszej i bezpieczniejszej diagnostyki medycznej, szczególnie w sytuacjach, gdy precyzyjne obrazowanie ma znaczenie dla wyboru leczenia.

Hematologia i hemofilia

W obszarze chorób krwi prowadzone są badania nad hemofilią A i B, z naciskiem na ocenę leczenia profilaktycznego oraz monitorowanie stanu stawów i bezpieczeństwa długoterminowego. Celem tych prac jest lepsza kontrola krwawień, ograniczenie powikłań i poprawa jakości życia pacjentów.

  • Ocena efektów leczenia profilaktycznego u osób z hemofilią A i hemofilią B
  • Badania nad bezpieczeństwem długoterminowej profilaktyki w hemofilii A
  • Ocena stanu stawów z użyciem ultrasonografii u pacjentów leczonych profilaktycznie

To istotny kierunek dla pacjentów wymagających stałej opieki, ponieważ badania koncentrują się na utrzymaniu skuteczności terapii i ograniczaniu przewlekłych następstw choroby.

Gastroenterologia i nieswoiste zapalenia jelit

W zakresie chorób układu pokarmowego prowadzone są badania u osób z chorobą Crohna oraz wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Projekty te mają na celu ocenę, czy nowe terapie mogą skuteczniej łagodzić objawy, poprawiać gojenie błony śluzowej i wspierać długotrwałą kontrolę choroby.

  • Porównanie skuteczności nowych terapii u pacjentów z chorobą Crohna
  • Badania nad poprawą endoskopowego gojenia i remisji objawów w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa leczenia w nieswoistych zapaleniach jelit

Ten obszar badań odpowiada na potrzebę bardziej skutecznych i trwałych metod leczenia przewlekłych chorób zapalnych jelit.

Nadwaga, otyłość i metabolizm

Badania obejmują także choroby metaboliczne, w tym otyłość i zaburzenia związane z ryzykiem sercowo-naczyniowym. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą wspierać redukcję ryzyka powikłań oraz poprawiać profil zdrowotny pacjentów z nadmierną masą ciała.

  • Ocena leczenia u osób z otyłością i zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowym
  • Badania nad wpływem terapii na zdarzenia sercowe związane z zaburzeniami metabolicznymi

Takie projekty są ważne dla lepszego powiązania leczenia metabolicznego z profilaktyką chorób serca.

Badania nad nowymi strategiami leczenia i profilaktyki

Na tym ośrodku realizowane są również badania przekrojowe, które łączą diagnostykę, profilaktykę i ocenę skuteczności nowych terapii w różnych grupach pacjentów. Obejmują one zarówno choroby przewlekłe, jak i stany o wysokim ryzyku powikłań, z naciskiem na praktyczne zastosowanie wyników w opiece klinicznej.

  • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych terapii w wielu obszarach terapeutycznych
  • Badania nad poprawą kontroli choroby i zmniejszaniem ryzyka powikłań
  • Projekty wspierające rozwój nowoczesnej opieki medycznej w szpitalu wielospecjalistycznym

Profil badań odzwierciedla szerokie doświadczenie zespołu badawczego i zorientowanie na potrzeby pacjentów z chorobami przewlekłymi oraz wysokim ryzykiem klinicznym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Oborishte Distr., Ul.Byalo More 81527 SofiaBułgaria
Rekrutacja w toku
24 badania
Badane schorzenia
54

Więcej ośrodków: SofiaBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

81 badań klinicznych

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtidu u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie lebrikizumabu w leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa u pacjentów stosujących donosowe kortykosteroidy

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Clazakizumabu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową i schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clazakizumab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BAY 3670549 u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków.

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Bayer AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).