Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Specjalistyczny Szpital Im. Dra Alfreda Sokolowskiego

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Alfreda Sokolowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, Polska

  • 19 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Szpiczak plazmocytowy · Mielofibroza
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Specjalistyczny Szpital Im. Dra Alfreda Sokolowskiego (Wałbrzych, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Szpiczak plazmocytowy, Mielofibroza, Ostra białaczka szpikowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i Niewydolność Serca

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad niewydolnością serca i zawałem mięśnia sercowego, koncentrując się na poprawie funkcji lewej komory serca po incydentach kardiologicznych. Badania te mają na celu opracowanie nowych terapii, które mogą znacząco poprawić jakość życia pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową.

  • Opracowanie nowych terapii po zawale serca
  • Poprawa funkcji lewej komory serca
  • Innowacyjne podejścia do leczenia niewydolności serca

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów regeneracji serca i mogą prowadzić do przełomowych odkryć w dziedzinie kardiologii.

Onkologia Hematologiczna

Instytut specjalizuje się w badaniach nad chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B oraz przewlekłą białaczką limfocytową. Celem jest opracowanie skuteczniejszych terapii, które mogą zwiększyć przeżywalność i poprawić jakość życia pacjentów z tymi nowotworami.

  • Nowe kombinacje leków w leczeniu chłoniaka
  • Innowacyjne terapie dla białaczki limfocytowej
  • Badania nad skutecznością i bezpieczeństwem nowych leków

Badania te mają potencjał do wprowadzenia nowych standardów leczenia w onkologii hematologicznej, oferując pacjentom bardziej spersonalizowane podejścia terapeutyczne.

Hematologia i Choroby Szpiku

Centrum prowadzi badania nad mielofibrozą oraz zespołem mielodysplastycznym, koncentrując się na poprawie wyników leczenia i jakości życia pacjentów. Badania te obejmują ocenę nowych leków i ich wpływu na produkcję krwinek.

  • Nowe terapie dla pacjentów z mielofibrozą
  • Poprawa jakości życia pacjentów z zespołem mielodysplastycznym
  • Badania nad niezależnością od transfuzji krwi

Innowacyjne podejścia badawcze mogą prowadzić do znaczących postępów w leczeniu chorób szpiku, oferując pacjentom nowe możliwości terapeutyczne.

Reumatologia i Choroby Autoimmunologiczne

Instytut koncentruje się na badaniach nad zapalenie naczyń związanym z przeciwciałami ANCA, dążąc do opracowania terapii, które mogą poprawić długoterminowe wyniki leczenia i bezpieczeństwo pacjentów.

  • Nowe podejścia do leczenia zapalenia naczyń
  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa nowych leków
  • Poprawa jakości życia pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi

Badania te mogą prowadzić do wprowadzenia nowych standardów leczenia w reumatologii, oferując pacjentom bardziej skuteczne i bezpieczne opcje terapeutyczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Alfreda Sokolowskiego 458-309 WałbrzychPolska
Rekrutacja w toku
19 badań
Badane schorzenia
40

Więcej ośrodków: WałbrzychPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

45 badań klinicznych

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne RVU120 i wenetoklaksu u pacjentów z ostrą białaczką szpikową po niepowodzeniu wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Porównanie skuteczności JNJ‑79635322 i teclistamabu w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności setidegrasibu w połączeniu z kombinacją leków mFOLFIRINOX lub NALIRIFOX u dorosłych z przerzutowym rakiem trzustki i mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ASP3082
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Mielofibroza+1

Rekrutacja w toku

Study of pelabresib plus ruxolitinib versus placebo plus ruxolitinib in adult patients with JAK‑inhibitor‑naive myelofibrosis

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie linwoselstamabu u dorosłych pacjentów z gammapatią monoklonalną o nieokreślonym znaczeniu wysokiego ryzyka lub tlącym się szpiczakiem mnogim niskiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównujące odronekstamab z chemioterapią i rituksymab z chemioterapią u dorosłych z nieleczonym wcześniej chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie revumenibu w połączeniu z chemioterapią dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Badanie leku DZD8586 w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idelalisib
  • Sponsor:Dizal Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie leku sacituzumab tirumotecan w połączeniu z karboplatyną, paklitakselem i pembrolizumabem u pacjentów z wczesnym potrójnie ujemnym lub nisko hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie oceniające skuteczność leczenia THIO w połączeniu z cemiplimabem w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w trzeciej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Maia Biotechnology Inc.

Badanie kliniczne zilovertamabu vedotinu i kombinacji leków u pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).