Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Oncoradio Centre Oncogard

Ośrodek badawczy

Francja Rue Du Professeur Henri Pujol Institut De Cancerologie, 30029 Nîmes, Francja

  • 12 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Nowotwór nabłonkowy jajnika · Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Oncoradio Centre Oncogard (Nîmes, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór nabłonkowy jajnika, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W ośrodku Oncoradio prowadzone są badania nad nowotworem jelita grubego oraz nowotworami ginekologicznymi, które wykazują powiązania z układem pokarmowym. Celem jest opracowanie skuteczniejszych schematów chemioterapii oraz ocena nowych strategii leczenia pooperacyjnego.

  • Rak jelita grubego w stadium zaawansowanym
  • Rak jajnika oporny na leki platynowe
  • Rak szyjki macicy i nowotwory mieszane (carcinosarcoma)

Badania koncentrują się na zwiększeniu wskaźnika przeżycia bez progresji oraz poprawie jakości operacji chirurgicznych poprzez nowoczesne schematy dawkowania leków.

Choroby hematologiczne i limfatyczne

W dziale onkologii medycznej realizowane są projekty dotyczące ostrej białaczki szpikowej, zespołów mielodysplastycznych oraz mielofibrozy. Próby mają na celu ocenę innowacyjnych terapii celowanych i poprawę wyników przeżycia u pacjentów z wysokim ryzykiem.

  • Ostra białaczka szpikowa z mutacją NPM1
  • Wysokiego ryzyka zespół mielodysplastyczny
  • Mielofibroza po niepowodzeniu inhibitorów JAK
  • Szpiczak mnogi w fazie podtrzymania
  • Blastyczna plazmocytowa nowotwórcza komórka dendrytyczna (BPDCN)

Projektowane leki obejmują modulatory szlaku JAK-STAT, przeciwciała monoklonalne oraz kombinacje z tradycyjną chemioterapią, a ich bezpieczeństwo jest ściśle monitorowane.

Męskie choroby układu moczowo‑płciowego

Ośrodek prowadzi badania nad rakiem prostaty oraz rzadkim rakiem prącia. Badania mają na celu opracowanie nowych schematów łączących radioterapię, terapię hormonalną i nowoczesne leki celowane, aby wydłużyć przeżycie wolne od przerzutów.

  • Metastatyczny, kastracyjnie oporny rak prostaty
  • Lokalnie zaawansowany rak prostaty z wysokim ryzykiem nawrotu
  • Skórny rak prącia z przerzutami do węzłów chłonnych

Próby oceniają skuteczność połączenia cabazitaxelu z radioterapią oraz nowatorskich radiofarmaceutyków, takich jak [177Lu]Lu‑PSMA‑617, w kontekście postępu choroby i jakości życia.

Nowotwory (neoplasmy)

W ramach szerokiego portfolio badawczego Oncoradio analizuje różne typy nowotworów piersi, endometrium oraz raka jajnika. Projekty obejmują testowanie strategii de‑eskalacji leczenia, nowych przeciwciał monoklonalnych oraz inhibitorów kinaz.

  • HER2‑pozytywny rak piersi w stadium przerzutowym
  • Trójnikowy negatywny rak piersi (TNBC) po neoadiuwantowej chemioterapii
  • HER2‑niskiego poziomu (HER2‑low) w zaawansowanym stadium
  • Nowotwory endometrium z defektem MMR
  • Carcinosarcoma jajnika lub endometrium po pierwszej linii chemioterapii

Badania dążą do zwiększenia wskaźnika odpowiedzi obiektywnej, wydłużenia przeżycia wolnego od progresji oraz ograniczenia działań niepożądanych dzięki precyzyjnemu dopasowaniu terapii.

Patologiczne stany, objawy i symptomy

W ramach projektów obserwacyjnych i interwencyjnych śledzone są biomarkery takie jak ctDNA oraz minimalna chorobowa resztka (MRD). Celem jest personalizacja leczenia i unikanie nadmiernej terapii u pacjentów z wczesnym stadium choroby.

  • Monitorowanie ctDNA u pacjentów z rakiem piersi po zakończeniu leczenia
  • Ocena MRD przed i po intensywnej chemioterapii w szpiczaku mnogim
  • Biomarkery hormonalne i PET/CT w ocenie ryzyka progresji

Wyniki tych badań mają pomóc w wyborze optymalnego momentu rozpoczęcia lub zakończenia terapii podtrzymującej, zwiększając szanse na długotrwałą remisję.

Inne/nieokreślone obszary badawcze

Dodatkowo realizowane są badania obejmujące intensywne schematy chemioterapii oraz kombinacje leków celowanych, które nie mieszczą się w wyodrębnionych kategoriach terapeutycznych.

  • Dawkowanie tygodniowe carboplatyny‑paclitakselu (dose‑dense) w oparciu o wskaźnik KELIM
  • Kombinacja palbociclibu z terapią hormonalną i zmianą leku przy wykryciu mutacji ESR1
  • Elritercept w monoterapii i w połączeniu z ruxolitinibem w mielofibrozie

Głównym celem tych projektów jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji oraz wpływu na jakość życia pacjentów, jednocześnie poszukując nowych możliwości terapeutycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rue Du Professeur Henri Pujol Institut De Cancerologie30029 NîmesFrancja
Rekrutacja w toku
12 badań
Badane schorzenia
27

Więcej ośrodków: NîmesFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

26 badań klinicznych

Badanie AZD5335 w porównaniu z mirwetuksymabem sorawtansyną lub chemioterapią u pacjentów z opornym na platynę rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5335
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie puksytatugu samrotekanu w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z obecnością białka B7-H4

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD8205
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór prostaty

Rekrutacja w toku

Badanie saruparibu w połączeniu z radioterapią i terapią antyandrogenową u mężczyzn z rakiem prostaty wysokiego ryzyka z mutacją BRCA

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tagraksofuspu i wenetoklaksu u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną blastyczną neoplazją plazmacytoidalnych komórek dendrytycznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tagraxofusp
  • Sponsor:French Innovative Leukemia Organization (F.I.L.O.).

Badanie skuteczności obserwacji w porównaniu do pembrolizumabu u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi po całkowitej odpowiedzi patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Unicancer

Badanie nad ponownym leczeniem lekiem radioterapeutycznym lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gozetotide
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Mięsak otrzewnej+5

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności schematu z paclitakselem i karboplatyną u pacjentek z rakiem jajnika o złym rokowaniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Arcagy Gineco

Nowotwór prącia

Rekrutacja w toku

Ocena wpływu chemioterapii TIP (paclitaksel, ifosfamid, cisplatyna) na węzły chłonne pachwinowe w raku prącia u pacjentów z przerzutami do węzłów chłonnych pachwinowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aprepitant
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności chemioterapii i terapii hormonalnej u pacjentek z ER+ HER2- przerzutowym rakiem piersi po leczeniu inhibitorami CDK4/6 z użyciem fluoroestradiolu F-18

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluoroestradiol F-18
  • Sponsor:Institut Curie
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie dostarlimabu i niraparibu w leczeniu przerzutowego lub nawrotowego mięsaka endometrialnego lub jajnika po chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Arcagy Gineco

Badanie zmniejszenia leczenia raka piersi HER2-dodatniego z użyciem trastuzumabu u pacjentów z kontrolowaną chorobą po 2 latach terapii podtrzymującej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Unicancer
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).