Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Fluoroestradiol F-18: Narzędzie diagnostyczne w przerzutowym raku piersi

3 / 4
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
2+
Kraje

W skrócie

Fluoroestradiolu F-18, znany również jako EstroTep, to radioaktywny środek diagnostyczny badany w badaniach klinicznych u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (ER+) i ujemnym receptorem HER2. Badania te mają na celu ocenę, w jaki sposób obrazowanie PET/CT z użyciem Fluoroestradiolu F-18 może kierować decyzjami terapeutycznymi i poprawiać wyniki leczenia u pacjentek, u których doszło do progresji po początkowej terapii hormonalnej.

W pigułce

Nazwa leku
Fluoroestradiol F-18 (EstroTep)
Typ
Radioaktywny środek diagnostyczny
Podanie
Wstrzyknięcie dożylne
Dawka
Do 400 MBq
Grupa docelowa
Pacjenci z ER+ HER2- przerzutowym rakiem piersi, u których nastąpiła progresja po terapii pierwszego rzutu
Główny cel
Ocena wpływu na decyzje terapeutyczne i skuteczność w ukierunkowaniu terapii drugiego rzutu
Kluczowe wyniki
Przeżycie wolne od progresji, wpływ na leczenie, zasadność działań terapeutycznych
Technika obrazowania
Badanie PET/CT
Faza badania
Faza III i IV

Czym jest fluoroestradiol F-18?

Fluoroestradiol F-18, znany również jako 18F-FES lub 16α-18F-fluoro-17β-estradiol, to narzędzie diagnostyczne stosowane w obrazowaniu medycznym. Jest to substancja radioaktywna, która pomaga lekarzom zobaczyć konkretne obszary w ciele pacjenta za pomocą specjalnego rodzaju badania zwanego PET/CT (Pozytonowa Tomografia Emisyjna/Tomografia Komputerowa).

Jak jest stosowany?

Fluoroestradiol F-18 jest przede wszystkim używany do diagnozowania i monitorowania określonego typu raka piersi. Działa poprzez przyłączanie się do receptorów estrogenowych w organizmie, które często występują w dużej liczbie w niektórych rodzajach raka piersi. W połączeniu z badaniem PET/CT może pokazać lekarzom, gdzie znajdują się te receptory, pomagając im:

  • Określić, czy rak rozprzestrzenił się na inne części ciała
  • Kierować decyzjami dotyczącymi leczenia
  • Monitorować skuteczność leczenia

Kto może skorzystać z FLUOROESTRADIOLU F-18?

To narzędzie diagnostyczne jest przeznaczone szczególnie dla pacjentów z:

  • Przerzutowym rakiem piersi: Nowotworem, który rozprzestrzenił się z piersi do innych części ciała
  • ER-dodatnim rakiem piersi: Komórkami nowotworowymi posiadającymi receptory estrogenowe na swojej powierzchni
  • HER2-ujemnym rakiem piersi: Komórkami nowotworowymi, które nie mają wysokiego poziomu białka zwanego HER2

Jest szczególnie przydatny dla pacjentów, którzy przeszli już wstępne leczenie i doświadczają nawrotu lub progresji choroby.

Aktualne badania kliniczne

Fluoroestradiol F-18 jest obecnie badany w próbach klinicznych, aby lepiej zrozumieć jego korzyści. Dwa godne uwagi badania to:

  1. Badanie ECLECTIC: To badanie analizuje, jak skany PET/CT z użyciem FLUOROESTRADIOLU F-18, wraz z innymi testami, mogą pomóc w kierowaniu decyzjami dotyczącymi leczenia pacjentów, u których nastąpiła progresja choroby po początkowej terapii.
  2. Badanie ESTROTIMP: Ta próba bada, jak skany PET/CT z użyciem FLUOROESTRADIOLU F-18 mogą wpłynąć na zarządzanie leczeniem pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, u których nastąpił nawrót po pierwszej linii leczenia.

Jak podaje się fluoroestradiol F-18?

Fluoroestradiol F-18 podaje się jako zastrzyk dożylny (do żyły) przed badaniem PET/CT. Dawka jest zazwyczaj mierzona w jednostkach zwanych megabekerelami (MBq), z maksymalną dawką około 400 MBq. Dokładna dawka może się różnić w zależności od masy ciała, zwykle wynosi około 4 MBq na kilogram masy ciała.

Kwestie bezpieczeństwa

Choć fluoroestradiol F-18 jest ogólnie uważany za bezpieczny, istnieje kilka ważnych kwestii do rozważenia:

  • Nie powinien być stosowany u pacjentów z znanymi alergiami na którykolwiek z jego składników.
  • Nie zaleca się jego stosowania u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
  • Pacjenci z poważnymi problemami wątroby lub nerek mogą wymagać szczególnej uwagi.
  • Jak w przypadku każdej procedury medycznej związanej z promieniowaniem, korzyści powinny przewyższać potencjalne ryzyko.

Zawsze omawiaj wszelkie obawy lub pytania ze swoim lekarzem. Może on dostarczyć bardziej szczegółowych informacji w oparciu o Twoją konkretną historię medyczną i stan zdrowia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Fluoroestradiol F-18

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Fluoroestradiol F-18

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (4) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).