Krajska nemocnice Liberec a.s.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Czechy Husova 357/10, Liberec I-Stare Mesto, 460 01 Liberec, Czechy

16 badań rekrutuje
Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby · Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną · Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Krajska nemocnice Liberec a.s. (Liberec, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną, Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Husova 357/10, Liberec I-Stare Mesto460 01 LiberecCzechy

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 16 badań
Badane schorzenia: 37
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Liberec Czechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

42 badania kliniczne

Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną+1

Rekrutacja w toku

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BI 456906
Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną+1

Rekrutacja w toku

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BI 456906
Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności nadofaragenu firadenowca samodzielnie lub w połączeniu z gemcytabiną i docetakselem lub pembrolizumabem u dorosłych z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego po niepowodzeniu terapii BCG

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie skuteczności nadofaragenu firadenowca samodzielnie lub w połączeniu z gemcytabiną i docetakselem lub pembrolizumabem u dorosłych z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego po niepowodzeniu terapii BCG

Zarejestrowany lekBez placebo

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Docetaxel
Sponsor:Ferring Pharmaceuticals A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością nadofaragene firadenovec u dorosłych z pośrednim ryzykiem nawrotu raka pęcherza moczowego bez naciekania mięśni

Badany lekBez placebo

Badanie nad skutecznością nadofaragene firadenovec u dorosłych z pośrednim ryzykiem nawrotu raka pęcherza moczowego bez naciekania mięśni

Badany lekBez placebo

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Nadofaragene firadenovec
Sponsor:Ferring Pharmaceuticals A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Ostry zawał mięśnia sercowego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Selatogrel
Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Rekrutacja w toku

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:AZD5004
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór piersi przerzutowy

Rekrutacja w toku

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Letrozole
Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Choroba wątroby związana z dysfunkcją metaboliczną

Rekrutacja w toku

Badanie tirzepatide i ly3437943 sodium w zapobieganiu poważnym powikłaniom wątrobowym u dorosłych z wysokim ryzykiem stłuszczeniowej choroby wątroby

Badany lek

Badanie tirzepatide i ly3437943 sodium w zapobieganiu poważnym powikłaniom wątrobowym u dorosłych z wysokim ryzykiem stłuszczeniowej choroby wątroby

Badany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:LY3437943 sodium
Sponsor:Eli Lilly & Co.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Potrójnie ujemny nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie leku sacituzumab tirumotecan w połączeniu z karboplatyną, paklitakselem i pembrolizumabem u pacjentów z wczesnym potrójnie ujemnym lub nisko hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie leku sacituzumab tirumotecan w połączeniu z karboplatyną, paklitakselem i pembrolizumabem u pacjentów z wczesnym potrójnie ujemnym lub nisko hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Capecitabine
Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie wątroby typu D

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące BJT-778 i bulewirtyd u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu delta

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie porównujące BJT-778 i bulewirtyd u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu delta

Zarejestrowany lekBez placebo

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BJT-778
Sponsor:Mirum Pharmaceuticals Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Rekrutacja w toku

Badanie nad lekiem sigvotatug vedotin z Pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie nad lekiem sigvotatug vedotin z Pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Pembrolizumab
Sponsor:Pfizer Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium difficile+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności 5-dniowego leczenia zakażenia Clostridioides difficile za pomocą wankomycyny u pacjentów z infekcją

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności 5-dniowego leczenia zakażenia Clostridioides difficile za pomocą wankomycyny u pacjentów z infekcją

Zarejestrowany lek

Czechy

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Vancomycin Hydrochloride
Sponsor:Fakultni Nemocnice Bulovka

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków