Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Kliniken Suedostbayern AG

Ośrodek badawczy

Niemcy Cuno-Niggl-Strasse 3, 83278 Traunstein, Niemcy

  • 12 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i onkologia

Klinika Kliniken Suedostbayern AG prowadzi badania nad rozsianym dużym chłoniakiem B-komórkowym (DLBCL) oraz pokrewnymi podtypami, koncentrując się na starszych pacjentach, u których standardowa terapia jest ograniczona. Celem jest ocena nowej kombinacji leków w celu wydłużenia czasu przeżycia bez progresji choroby.

  • DLBCL NOS
  • DLBCL typu skórnego kończynowego
  • Intravaskularny chłoniak B-komórkowy
  • EBV‑pozytywny DLBCL
  • HHV8‑pozytywny DLBCL
  • Śródpiersiowy duży chłoniak B
  • Chłoniak B z cechami pośrednimi między DLBCL a klasycznym chłoniakiem Hodgkina
  • Follicularny chłoniak stopnia 3B
  • Wysokiego stopnia chłoniak B z przemieszczeniami MYC i BCL2/BCL6

Zespół pięciu badaczy współpracuje z lokalnymi jednostkami, aby przyspieszyć wprowadzanie terapii celowanych w praktykę kliniczną.

Nowotwory limfatyczne i neoplazmy

Dział hematologii‑onkologii‑opieki paliatywnej skupia się na szerokim spektrum nowotworów limfatycznych, w tym rzadkich podtypach i chłoniakach wysokiego ryzyka, dążąc do poprawy wyników leczenia i jakości życia pacjentów. Badania mają na celu zweryfikowanie efektywności terapii skojarzonej oraz opracowanie nowych strategii diagnostycznych.

  • Badanie skuteczności połączenia acalabrutinibu z rituximabem i R‑miniCHOP
  • Ocena przeżycia wolnego od progresji u pacjentów >80 lat
  • Analiza odpowiedzi klinicznej w podtypach DLBCL
  • Monitorowanie toksyczności i tolerancji terapii zmniejszonej dawki

Klinika w Traunstein zapewnia dostęp do nowoczesnych metod badawczych, wspierając pacjentów i lekarzy w procesie leczenia nowotworów limfatycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Cuno-Niggl-Strasse 383278 TraunsteinNiemcy
Rekrutacja w toku
12 badań
Badane schorzenia
34

Więcej ośrodków: TraunsteinNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

19 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie PF-08634404 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem i chemioterapią u dorosłych chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedoczyniak płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie BMS-986504 w połączeniu z pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z delecją MTAP

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie nad lekiem sigvotatug vedotin z Pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z wysokim poziomem PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie oceniające skuteczność niraparibu w monoterapii lub w połączeniu z bewacyzumabem u pacjentek z nowo rozpoznanym, zaawansowanym rakiem jajnika po chemioterapii opartej na karboplatynie i paklitakselu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:AGO Research GmbH

Badanie skuteczności leczenia przedoperacyjnego w zaawansowanym raku jelita grubego z użyciem irynotekanu i kombinacji leków dla pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium T3-4 bez przerzutów.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Badanie skuteczności ponatynibu i imatynibu u dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt

Badanie skuteczności mezigdomidu w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie skuteczności wenetoklaksu, ibrutynibu i rytuksymabu u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza niekwalifikujących się do terapii wysokodawkowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bendamustine
  • Sponsor:Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz KöR

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności wenetoklaksu w leczeniu dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym z nadmiarem blastów-2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Chłoniak double hit+7

Rekrutacja w toku

Badanie nad akalabrutynibem i kombinacją leków u starszych pacjentów z nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Universitaet Des Saarlandes
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).