Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hanusch Krankenhaus Der Wiener Gebietskrankenkasse

Zweryfikowany ośrodekinfo

Austria Heinrich-Collin-Strasse 30, Penzing, 1140 Wiedeń, Austria

  • 21 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Przewlekła białaczka limfocytowa · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hanusch Krankenhaus Der Wiener Gebietskrankenkasse (Wiedeń, Austria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Przewlekła białaczka limfocytowa, Szpiczak plazmocytowy, Przewlekła białaczka szpikowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia – przewlekła chłoniakowa białaczka limfocytowa (CLL)

W 3. Oddziale Medycznym Hematologii i Onkologii prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na nowoczesnych terapiach nowotworów krwi, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów nieleczonych wcześniej.

  • Porównanie skuteczności inhibitorów kinazy BCR
  • Ocena terapii o stałym czasie trwania z użyciem inhibitorów BCL-2
  • Badanie przeżycia wolnego od progresji (PFS)

Hanusch Krankenhaus Der Wiener Gebietskrankenkasse umożliwia uczestnikom dostęp do innowacyjnych leków oraz systematycznego monitorowania wyników, przyczyniając się do postępu w leczeniu CLL.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Heinrich-Collin-Strasse 30, Penzing1140 WiedeńAustria
Rekrutacja w toku
21 badań
Badane schorzenia
42
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WiedeńAustria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

54 badania kliniczne

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie randomizowane fazy III sapablursen vs placebo u dorosłych pacjentów z czerwonaczką prawdziwą (polycythemia vera)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sapablursen
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ostrej białaczki szpikowej u dorosłych niekwalifikowanych do intensywnej chemioterapii z pivekimab sunirine, venetoclax i azacitidine

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mielofibroza+1

Rekrutacja w toku

Study of pelabresib plus ruxolitinib versus placebo plus ruxolitinib in adult patients with JAK‑inhibitor‑naive myelofibrosis

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie blinatumomabu i kombinacji leków u starszych osób z nowo zdiagnozowaną ostra białaczką limfoblastyczną komórek B (Philadelphia-negative)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asparaginase
  • Sponsor:Amgen Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego rilzabrutynibu u dorosłych pacjentów z małopłytkowością immunologiczną (ITP), u których pierwsza linia leczenia była nieskuteczna

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rilzabrutinib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rilzabrutynibu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rilzabrutinib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności sonrotoklaksu z rytuksymabem lub obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania wenetoklaksu do leczenia iwosidenibem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną białaczką szpikową (AML) z mutacją IDH1, niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie arlokabtagenem autoleucel u dorosłych chorych na szpiczaka mnogiego opornego na leczenie lub nawrotowego, wcześniej leczonych lenalidomidem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie skuteczności wenetoklaksu, obinutuzumabu i pirtobrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:University Of Cologne
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).