Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Diagnostic Consultation Center XX-Sofia EOOD

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Ulitsa Gen. Stefan Toshev No. 15-17, 1618 Sofia, Bułgaria

  • 18 badań rekrutuje
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Otyłość · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Diagnostic Consultation Center XX-Sofia EOOD (Sofia, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Leśniowskiego-Crohna, Otyłość, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego i wątroby

W Diagnostic Consultation Center XX-Sofia EOOD prowadzone są badania z obszaru chorób układu trawiennego, ze szczególnym uwzględnieniem cholestazy i dolegliwości związanych z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych. Celem tych projektów jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii oraz poprawa kontroli objawów u pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leczenia u osób z cholestatycznym świądem
  • Badania nad łagodzeniem objawów związanych z przewlekłą chorobą wątroby

To ważny obszar dla pacjentów, u których standardowe postępowanie nie zawsze zapewnia wystarczającą ulgę, dlatego badania koncentrują się na nowych możliwościach terapeutycznych.

Choroby metaboliczne i odżywianie

W centrum prowadzone są także badania dotyczące chorób metabolicznych, w tym ciężkiej hipertriglicerydemii. Projekty te mają na celu sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej obniżać poziom triglicerydów i wspierać lepszą kontrolę ryzyka sercowo-naczyniowego.

  • Ocena wpływu terapii na stężenie triglicerydów we krwi
  • Poszukiwanie skuteczniejszych metod leczenia zaburzeń lipidowych

Ten kierunek badań łączy naukę o metabolizmie z praktycznym podejściem do zmniejszania powikłań związanych z nieprawidłowym profilem lipidowym.

Choroby układu krążenia

Jednym z kluczowych obszarów badań są choroby sercowo-naczyniowe, zwłaszcza migotanie przedsionków i zapobieganie udarowi mózgu oraz zatorowości systemowej. Badania mają sprawdzić, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą skutecznie chronić przed powikłaniami zakrzepowymi przy jednoczesnym zachowaniu dobrego profilu bezpieczeństwa.

  • Porównywanie skuteczności nowych metod zapobiegania udarowi u osób z migotaniem przedsionków
  • Ocena równowagi między ochroną przeciwzakrzepową a ryzykiem krwawienia

To istotny kierunek dla pacjentów z podwyższonym ryzykiem powikłań krążeniowych, gdzie liczy się zarówno skuteczność, jak i bezpieczeństwo leczenia.

Choroby układu odpornościowego i dermatologia

W Sofia realizowane są również badania w zakresie chorób autoimmunologicznych i dermatologii, obejmujące łysienie plackowate. Celem tych badań jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, które mogą pomóc w ograniczaniu objawów i poprawie jakości życia osób z ciężką postacią choroby.

  • Sprawdzanie skuteczności leczenia w redukcji objawów łysienia plackowatego
  • Ocena długoterminowej tolerancji terapii u dorosłych i młodzieży

To ważny obszar badań dla pacjentów z chorobami o podłożu immunologicznym, gdzie potrzeba nowych, bardziej ukierunkowanych opcji leczenia pozostaje duża.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Gen. Stefan Toshev No. 15-171618 SofiaBułgaria
Rekrutacja w toku
18 badań
Badane schorzenia
35
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SofiaBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

51 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem w leczeniu bielactwa niesegmentalnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie MORF-057 u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MORF-057
  • Sponsor:Morphic Therapeutic Inc.

Otyłość

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).