Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Antoine Lacassagne

Ośrodek badawczy

Francja 33 Avenue De Valombrose, 06189 Nicea, Francja

  • 120 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Hematologiczna

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) oraz chłoniakiem małych limfocytów (SLL). Prowadzone są zaawansowane badania nad nowymi terapiami, które mają na celu poprawę przeżywalności pacjentów oraz zmniejszenie ryzyka wystąpienia zespołu lizy guza.

  • Przewlekła białaczka limfocytowa
  • Chłoniak małych limfocytów

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów chorobowych oraz opracowania skuteczniejszych metod leczenia.

Onkologia Urologiczna

Instytut prowadzi badania nad zaawansowanym rakiem urotelialnym, koncentrując się na porównaniu skuteczności nowych terapii z tradycyjnymi metodami leczenia. Celem jest poprawa ogólnego przeżycia pacjentów oraz opracowanie bardziej spersonalizowanych podejść terapeutycznych.

  • Zaawansowany rak urotelialny

Badania te mają na celu wprowadzenie innowacyjnych rozwiązań w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi formami raka.

Onkologia Płuc

Centrum specjalizuje się w badaniach nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), badając skuteczność terapii podtrzymujących po leczeniu indukcyjnym. Celem jest poprawa jakości życia pacjentów oraz wydłużenie czasu przeżycia bez progresji choroby.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych, które mogą być stosowane w praktyce klinicznej.

Onkologia Piersi

Instytut prowadzi badania nad przerzutowym rakiem piersi, koncentrując się na pacjentkach z nadekspresją receptorów estrogenowych i brakiem nadekspresji HER2. Badania te mają na celu ocenę wpływu nowych metod diagnostycznych na zarządzanie leczeniem pacjentek.

  • Przerzutowy rak piersi

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia biologii nowotworów piersi oraz opracowania bardziej efektywnych strategii leczenia.

Onkologia Gastroenterologiczna

Centrum specjalizuje się w badaniach nad zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego, w tym rakiem jelita grubego i trzustki. Celem jest opracowanie nowych terapii celowanych, które mogą poprawić wyniki leczenia pacjentów z tymi trudnymi do leczenia nowotworami.

  • Zaawansowane nowotwory przewodu pokarmowego

Badania te mają na celu wprowadzenie innowacyjnych terapii, które mogą znacząco poprawić jakość życia pacjentów.

Onkologia Ginekologiczna

Instytut prowadzi badania nad zaawansowanym rakiem jajnika, koncentrując się na ocenie skuteczności nowych terapii w porównaniu z tradycyjnymi metodami leczenia. Celem jest poprawa przeżywalności pacjentek oraz opracowanie bardziej spersonalizowanych podejść terapeutycznych.

  • Zaawansowany rak jajnika

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych, które mogą być stosowane w praktyce klinicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
33 Avenue De Valombrose06189 NiceaFrancja
Rekrutacja w toku
120 badań
Badane schorzenia
159

Więcej ośrodków: NiceaFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

281 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności imzokitug w połączeniu z kombinacją leków jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem niedrobnokomórkowym płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BMS-986340
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Długoterminowe bezpieczeństwo adagrasibu w kombinacji leków u pacjentów z nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ABBV-706 w porównaniu z kombinacją leków u dorosłych pacjentów z nawracającym/lepkoodpornym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności LRK-4189 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).