Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
SzwecjaWróć do badań w Szwecji

Badania kliniczne – Trollhättan – strona 2

23 badania kliniczne w mieście Trollhättan (Szwecja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

SzwecjaNasz serwis w SzwecjiKliniska-Provningar.se(otwiera się w nowej karcie)
Trollhättan w skrócie
23
badania kliniczne
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Trollhättan: 23 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności remdezywiru u dorosłych pacjentów hospitalizowanych z kleszczowym zapaleniem mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mannitol
  • Sponsor:Region Stockholm – SLSO

Nowotwór w jelicie grubym

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu kwasu acetylosalicylowego na pacjentów z rakiem jelita grubego z mutacjami w szlaku PI3K

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Karolinska Institutet

Badanie skuteczności polatuzumabu vedotinu w leczeniu chłoniaka rozlanego z dużych komórek B u pacjentów w wieku 80 lat i starszych lub osłabionych w wieku 75 lat i starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Region Skane

Chłoniak grudkowy

Nie rekrutuje

Ocena skuteczności ME-401 w połączeniu z rituximabem i bendamustyną w leczeniu pierwszoliniowym chłoniaka włosowatego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bendamustine
  • Sponsor:Karolinska University Hospital

Acalabrutinib i rituksymab u starszych pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Region Skane

Czerwienica prawdziwa+10

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ruxolitinibu, panobinostatu i siremadlinu u pacjentów po zakończeniu wcześniejszych badań tych leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panobinostat
  • Sponsor:Novartis Pharma Services AG

Badanie porównujące ABBV-383 z terapiami standardowymi u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim po co najmniej dwóch liniach leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie wpływu tezepelumabu na objawy i histologię przełyku u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku w wieku od 12 do 80 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Glomerulopatia C3

Nie rekrutuje

Badanie porównujące aliskiren i enalapryl u dzieci i dorosłych z C3 glomerulopatią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aliskiren
  • Sponsor:Region Skane

Badanie skuteczności ixazomibu, lenalidomidu i deksametazonu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim kwalifikujących się do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ixazomib
  • Sponsor:HUS-Yhtymae

Cukrzyca typu 1

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem Ixekizumabu na produkcję insuliny u pacjentów z nowo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ixekizumab
  • Sponsor:NU Hospital Group-Vaestra Goetalandsregionen

Inne miasta w Szwecji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 66 miast w Szwecji

O badaniach klinicznych w mieście Trollhättan

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory krwi i chłoniaki

W Trollhättan prowadzone są badania w obszarze hematologii onkologicznej, obejmujące przede wszystkim szpiczaka mnogiego, chłoniaka z komórek płaszcza, chłoniaka grudkowego oraz inne nowotwory układu chłonnego. Celem tych prób jest ocena skuteczności nowych terapii i utrzymania odpowiedzi na leczenie.

  • Śledzenie skuteczności terapii w relapsującym lub opornym szpiczaku mnogim
  • Ocena leczenia w nowo rozpoznanym szpiczaku mnogim po przeszczepie
  • Badania nad leczeniem chłoniaka z komórek płaszcza i chłoniaka grudkowego
  • Analiza czasu utrzymania remisji po zakończeniu terapii celowanej

To ważny obszar lokalnych badań, łączący terapie celowane i ocenę długoterminowych wyników leczenia.

02 Nowotwory lite

Badania onkologiczne obejmują także raka jelita grubego i odbytnicy, nawrotowego raka pęcherza moczowego oraz nowotwory pediatryczne. Projekty koncentrują się na poprawie efektów leczenia i zapobieganiu nawrotom choroby.

  • Ocena terapii wspomagającej w raku jelita grubego z określonymi zmianami molekularnymi
  • Badania nad leczeniem nawrotowego nieinwazyjnego raka pęcherza
  • Analiza skuteczności strategii leczenia u dzieci z nowotworami

To obszar nastawiony na poprawę kontroli choroby i dobór bardziej precyzyjnych terapii.

03 Choroby sercowo-naczyniowe i zakrzepowe

W zakresie kardiologii prowadzone są badania nad migotaniem przedsionków, zespołem takotsubo oraz zapobieganiem powikłaniom zakrzepowym u osób z chorobą nerek. Celem jest poprawa bezpieczeństwa i skuteczności leczenia w codziennej praktyce.

  • Ocena ochrony przed udarem w migotaniu przedsionków
  • Badania nad leczeniem zespołu takotsubo
  • Analiza zapobiegania powikłaniom zakrzepowym u chorych z zaawansowaną niewydolnością nerek

Ten kierunek badań wspiera rozwój bardziej dopasowanych strategii leczenia chorób sercowo-naczyniowych.

04 Choroby nerek i immunologiczne

Badania obejmują kłębuszkopatię C3 oraz inne schorzenia związane z aktywacją układu dopełniacza. Sprawdzane są terapie, które mają spowolnić uszkodzenie nerek i poprawić ich funkcję.

  • Ocena leczenia w kłębuszkopatii C3
  • Analiza wpływu terapii na aktywację dopełniacza
  • Porównanie nowych możliwości leczenia z dotychczasową opieką standardową

To ważny obszar badań nad chorobami nerek, w którym liczy się zarówno skuteczność, jak i bezpieczeństwo terapii.

05 Choroby autoimmunologiczne i zapalne

Wśród badań znajdują się projekty dotyczące cukrzycy typu 1 oraz eozynofilowego zapalenia przełyku, czyli schorzeń o istotnym tle immunologicznym. Celem jest lepsze kontrolowanie objawów i wspieranie naturalnych funkcji organizmu.

  • Ocena wpływu leczenia na resztkowe wydzielanie insuliny w świeżo rozpoznanej cukrzycy typu 1
  • Badania nad poprawą objawów i zmian zapalnych w eozynofilowym zapaleniu przełyku

To przykłady badań, które mogą pomóc w opracowaniu skuteczniejszych terapii dla pacjentów z chorobami immunologicznymi.

06 Choroby zakaźne

W Trollhättan prowadzone są także badania nad zakażeniami bakteryjnymi i chorobami wirusowymi, w tym nad opornymi zakażeniami układu moczowego, bakteriemią wywołaną przez Staphylococcus aureus oraz kleszczowym zapaleniem mózgu. Projekty koncentrują się na lepszym leczeniu i ograniczaniu powikłań.

  • Porównywanie skuteczności terapii w bakteriemii
  • Poszukiwanie alternatyw dla leczenia zakażeń wywołanych przez bakterie oporne
  • Ocena działania leczenia przeciwwirusowego w kleszczowym zapaleniu mózgu

To ważny segment badań nad chorobami zakaźnymi, ukierunkowany na praktyczne korzyści dla pacjentów.

07 Choroby hematologiczne i odpornościowe u dzieci po leczeniu nowotworów

Jednym z tematów badań jest także odporność po leczeniu nowotworów dziecięcych, zwłaszcza po wcześniejszej terapii onkologicznej. Sprawdzane są odpowiedzi na szczepienia i odzyskiwanie ochrony immunologicznej.

  • Ocena odporności po szczepieniu przeciw ospa wietrzna
  • Ocena odporności po szczepieniu przeciw odra
  • Badania u dzieci i młodzieży po leczeniu nowotworów

Ten kierunek wspiera lepszą opiekę po leczeniu oraz odbudowę odporności u młodych pacjentów.

08 Choroby kobiece i położnictwo

W badaniach pojawiają się również zagadnienia z obszaru położnictwa, zwłaszcza indukcji porodu. Celem jest ocena, czy nowe rozwiązania organizacyjne i kliniczne mogą zwiększyć bezpieczeństwo i wygodę pacjentek.

  • Badania nad indukcją porodu w warunkach ambulatoryjnych
  • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności opieki okołoporodowej

To przykład badań, które mogą usprawnić opiekę nad ciężarnymi i organizację świadczeń.

09 Objawy i stany kliniczne o różnym pochodzeniu

Część projektów ma szerszy charakter i obejmuje pacjentów z różnymi rozpoznaniami, gdy celem jest ocena ogólnego wpływu leczenia na stan kliniczny. Takie badania pomagają lepiej zrozumieć efekty terapii w złożonych sytuacjach medycznych.

  • Ocena skuteczności leczenia u pacjentów z różnorodnymi chorobami podstawowymi
  • Badania nad bezpieczeństwem długoterminowym stosowanych terapii

Ten obszar wspiera rozwój praktycznej wiedzy o tym, jak leczenie wpływa na ogólny stan zdrowia pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).