Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – Massy

11 badań klinicznych w mieście Massy (Francja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
Massy w skrócie
11
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Massy: 11 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie wpływu dapagliflozyny na serce i nerki u dorosłych pacjentów po wypisie z OIOM z problemami sercowymi lub nerkowymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie skuteczności kombinacji leków przeciwarytmicznych w zapobieganiu zaburzeniom czynności lewej komory serca u pacjentów z bezobjawowymi, częstymi przedwczesnymi pobudzeniami komorowymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bisoprolol Fumarate
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności klopidogrelu i d,l-lizyny acetylosalicylanu u pacjentów po angioplastyce przewlekle zamkniętej tętnicy wieńcowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clopidogrel
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional De Marseille

Badanie nad terapią przeciwzakrzepową z acenokumarolem u pacjentów z zwężeniem zastawki aortalnej po implantacji zastawki przezcewnikowej bez migotania przedsionków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acenocoumarol
  • Sponsor:St Antonius Hospital

Badanie nad wpływem siarczanu protaminy na zmniejszenie powikłań neurologicznych po implantacji zastawki aortalnej u pacjentów z zwężeniem zastawki aortalnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Protamine Sulfate
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Zatrzymanie akcji serca

Rekrutacja w toku

Badanie amiodaronu u pacjentów po pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia z rytmem do defibrylacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amiodarone Hydrochloride
  • Sponsor:Centre Hospitalier De Versailles

Migotanie przedsionków+1

Wkrótce rekrutacja

Zapobieganie nowemu migotaniu przedsionków po operacji serca u pacjentów kardiologicznych – randomizowane badanie z infuzją landiololu

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:GCS Ramsay Sante Enseignement Et Recherche

Pomost aortalno-wieńcowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności lewosimendanu u pacjentów z dysfunkcją prawej komory serca przed operacją zastawki trójdzielnej

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Levosimendan
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa riwaroksabanu u pacjentów z nadmierną liczbą pobudzeń przedsionkowych lub krótkimi epizodami przedsionkowymi i wysokim ryzykiem zatorowości

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Lactose Monohydrate
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Choroba wieńcowa

Nie rekrutuje

Badanie nad skróconą terapią przeciwpłytkową po implantacji stentu Angiolite u pacjentów z chorobą wieńcową: kwas acetylosalicylowy, klopidogrel, tikagrelor, prasugrel

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Ivascular S.L.

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście Massy

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Massy prowadzone są badania z obszaru kardiologii, skoncentrowane na najczęstszych i najbardziej złożonych problemach serca oraz naczyń. Obejmują one zarówno chorobę wieńcową, jak i zaburzenia rytmu, wady zastawkowe oraz postępowanie po nagłych zdarzeniach sercowych.

  • Choroba wieńcowa i przewlekle zamknięte naczynia wieńcowe
  • Wady zastawkowe, w tym zwężenie zastawki aortalnej i niedomykalność trójdzielna
  • Zaburzenia rytmu serca, takie jak częste pobudzenia dodatkowe i krótkie epizody arytmii przedsionkowej
  • Opieka po nagłym zatrzymaniu krążenia z rytmem do defibrylacji

Badania mają na celu poprawę leczenia, zmniejszenie ryzyka powikłań i lepsze dopasowanie terapii do potrzeb pacjentów.

02 Choroba wieńcowa i leczenie przeciwpłytkowe

Jednym z głównych kierunków są badania nad optymalizacją leczenia po zabiegach wieńcowych. Naukowcy oceniają, jak skrócić lub dostosować terapię przeciwpłytkową, aby utrzymać skuteczność leczenia i jednocześnie ograniczyć krwawienia.

  • Choroba wieńcowa
  • Przewlekle zamknięta tętnica wieńcowa
  • Stenty wieńcowe i bezpieczeństwo leczenia po implantacji
  • Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia przeciwpłytkowego

To obszar nastawiony na znalezienie bardziej zrównoważonego podejścia między ochroną przed zakrzepicą a ryzykiem krwawienia.

03 Stymulacja pooperacyjna i chirurgia serca

W tej grupie badań analizuje się wsparcie pacjentów kierowanych do chirurgii serca, zwłaszcza osób z umiarkowaną lub ciężką niedomykalnością zastawki trójdzielnej. Celem jest poprawa wyników okołooperacyjnych i ograniczenie niewydolności serca po zabiegu.

  • Niedomykalność zastawki trójdzielnej
  • Dysfunkcja prawej komory
  • Chirurgia zastawkowa
  • Ocena leczenia wspierającego przed operacją

Badania te pomagają lepiej przygotować chorych do operacji i zmniejszyć ryzyko powikłań po zabiegu.

04 Zaburzenia rytmu i ryzyko udaru

W Massy prowadzi się również badania nad arytmiami, które mogą zwiększać ryzyko udaru lub innych powikłań zakrzepowych. Szczególną uwagę poświęca się pacjentom z częstymi pobudzeniami przedsionkowymi i krótkimi epizodami rytmu przedsionkowego.

  • Przedsionkowe pobudzenia dodatkowe
  • Krótkie epizody arytmii przedsionkowej
  • Ryzyko udaru niedokrwiennego
  • Ocena skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego

Te projekty mają pomóc w określeniu, którzy pacjenci najbardziej skorzystają z leczenia zapobiegającego powikłaniom zakrzepowym.

05 Komorowe zaburzenia rytmu

Kolejny ważny kierunek dotyczy pacjentów z częstymi przedwczesnymi skurczami komorowymi. Badania sprawdzają, czy wcześniejsze wdrożenie leczenia może chronić czynność lewej komory i zapobiegać późniejszemu pogorszeniu wydolności serca.

  • Częste pobudzenia komorowe
  • Prawidłowa frakcja wyrzutowa lewej komory
  • Dysfunkcja lewej komory
  • Ocena potrzeby leczenia zamiast samej obserwacji

To badania skoncentrowane na wczesnym wykrywaniu pacjentów zagrożonych pogorszeniem pracy serca.

06 Opieka po nagłym zatrzymaniu krążenia

Jednym z analizowanych obszarów jest postępowanie u pacjentów po pozaszpitalnym nagłym zatrzymaniu krążenia. Badania mają ocenić, jak najlepiej ograniczać nawroty groźnych arytmii i poprawiać przeżycie w pierwszych dniach po zdarzeniu.

  • Poza szpitalem zatrzymanie krążenia
  • Rytm do defibrylacji
  • Komorowe zaburzenia rytmu
  • Ocena leczenia zapobiegającego powikłaniom po incydencie sercowym

To ważny temat dla intensywnej kardiologii, gdzie czas i skuteczność interwencji mają kluczowe znaczenie.

07 Przezcewnikowa implantacja zastawki aortalnej

W badaniach dotyczących TAVI analizuje się sposoby zmniejszania ryzyka zakrzepów, udaru i krwawień u osób ze zwężeniem zastawki aortalnej. Projekty koncentrują się na dopasowaniu leczenia przeciwzakrzepowego i przeciwpłytkowego do profilu pacjenta.

  • Zwężenie zastawki aortalnej
  • TAVI
  • Powikłania zakrzepowo-zatorowe
  • Ocena bardziej spersonalizowanej strategii leczenia po zabiegu

Ten obszar badań ma bezpośrednie znaczenie dla poprawy bezpieczeństwa nowoczesnych zabiegów zastawkowych.

08 Kontrola krzepnięcia i powikłań naczyniowych

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania nad lepszym ograniczaniem powikłań krwotocznych i naczyniowych po interwencjach sercowo-naczyniowych. Naukowcy oceniają, jak usprawnić ochronę pacjentów przed udarem, zawałem i innymi zdarzeniami niepożądanymi.

  • Powikłania krwotoczne
  • Powikłania naczyniowe
  • Udar mózgu i przejściowy atak niedokrwienny
  • Poprawa bezpieczeństwa leczenia po zabiegach kardiologicznych

Badania te wspierają bardziej precyzyjne podejście do ochrony pacjentów w okresie okołooperacyjnym i po interwencji.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).