Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych – strona 22

  • 361 badań klinicznych
  • 141 rekrutuje
  • 241 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

241 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Rak wątrobowokomórkowy89Cholangiocarcinoma39Marskość wątroby24Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną24Nowotwór w jelicie grubym20Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby17Przewlekłe zapalenie wątroby typu B17Pierwotne zapalenie dróg żółciowych14Zapalenie wątroby typu D14Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy12Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca12Zapalenie dróg żółciowych stwardniające12Czerniak złośliwy11Niedobór alfa-1 antytrypsyny11Nowotwór żołądka11Zapalenie wątroby typu B11Nowotwór jajnika9Nowotwór piersi9Nowotwór w obrębie przewodów żółciowych9Nowotwór przewodów żółciowych8Nowotwór pęcherzyka żółciowego8Nowotwór wątroby8Przerzuty do wątroby8Rak trzustki8+217

Badania kliniczne: Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych

361 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

361 badań klinicznych

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu I

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad wpływem pariglasgenu brecaparwowec u dorosłych z chorobą spichrzeniową glikogenu typu Ia

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pariglasgene Brecaparvovec
  • Sponsor:Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

Zespół Alagille'a

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością odevixibatu u pacjentów z zespołem Alagille'a

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Odevixibat
  • Sponsor:Ipsen Pharma

Zapalenie wątroby typu D+1

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad skutecznością i bezpieczeństwem JNJ-73763989 oraz analogu nukleozydowego u pacjentów z koinfekcją wirusami zapalenia wątroby typu B i D

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Daplusiran
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Rak wątrobowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności durvalumabu i bewacyzumabu w leczeniu miejscowego raka wątrobowokomórkowego u pacjentów

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór w jelicie grubym+2

Nie rekrutuje

Badanie E7386 z pembrolizumabem u pacjentów z wcześniej leczonymi nowotworami złośliwymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Eisai Limited

Nowotwór w jelicie grubym+6

Nie rekrutuje

Badanie fazy I nad INCB099280 i ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:INCB099280
  • Sponsor:Incyte Corp.

Nowotwór wątroby+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu atezolizumabu na pacjentów z rakiem płuc i wątroby otrzymujących leczenie systemowe

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Porfiria nieostra

Nie rekrutuje

Badanie farmakokinetyki afamelanotydu u pacjentów z protoporfirią erytropoetyczną (EPP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Afamelanotide
  • Sponsor:Clinuvel Europe Limited

Nowotwór żołądka+7

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania relatlimabu i niwolumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Rak wątrobowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie nad Nivolumabem u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym po resekcji lub ablacji wątroby z wysokim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Zapalenie dróg żółciowych stwardniające

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności simwastatyny w leczeniu pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych (PSC) u pacjentów

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Simvastatin
  • Sponsor:Karolinska University Hospital

Marskość wątroby

Nie rekrutuje

Badanie wpływu wymiany osocza z albuminą ludzką na przeżycie pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby na tle przewlekłej choroby wątroby (ACLF)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Serum Albumin
  • Sponsor:Instituto Grifols S.A.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych”.

Durvalumab37 badań klinicznychBevacizumab29 badań klinicznychAtezolizumab27 badań klinicznychCisplatin25 badań klinicznychLenvatinib22 badania kliniczneTremelimumab22 badania kliniczneGemcitabine19 badań klinicznychInfliximab15 badań klinicznychMycophenolate Mofetil15 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).