Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 53

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Stłuczenie

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością esflurbiprofenu w leczeniu bólu w stłuczeniach u pacjentów z ostrymi stłuczeniami kończyn

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Esflurbiprofen
  • Sponsor:Teikoku Seiyaku Co. Ltd.

Nowotwór złośliwy+3

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności Atezolizumabu i Tiragolumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania donidalorsenu u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Donidalorsen
  • Sponsor:Ionis Pharmaceuticals Inc.

Zapalenie gruczołów potowych

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lutikizumabu w leczeniu trądziku odwróconego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutikizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Choroba Fabry'ego

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji lucerastatu u dorosłych z chorobą Fabry'ego

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lucerastat
  • Sponsor:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie nad tebentafuspem w leczeniu zaawansowanego czerniaka naczyniówki u pacjentów HLA-A*0201 pozytywnych, wcześniej nieleczonych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacarbazine
  • Sponsor:Immunocore Limited

Rogowacenie mieszkowe

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne dantrolenu w leczeniu choroby Dariera dla pacjentów z tą chorobą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dantrolene Sodium
  • Sponsor:Karolinska University Hospital

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej u pacjentów z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Allogeneic Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells Expanded
  • Sponsor:Masarykova Univerzita

Pokrzywka z zimna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką wywoływaną

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Zapalenie skórno-mięśniowe

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem empasiprubartu u dorosłych z zapaleniem skórno-mięśniowym

Badany lek
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Czerniak złośliwy przerzutowy

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem dakarbazyny i ponownym wprowadzeniem immunoterapii u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem opornym na blokadę PD-1/PD-L1 lub PD-1 + CTLA-4

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacarbazine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Erlangen AöR

Rak płaskonabłonkowy skóry+1

Nie rekrutuje

Badanie L19IL2 i L19TNF u pacjentów z zaawansowanym miejscowo rakiem podstawnokomórkowym lub płaskonabłonkowym skóry

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bifikafusp Alfa
  • Sponsor:Philogen S.p.A.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).