Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 37

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obexelimabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obexelimab
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie nad barzolvolimabem u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną, którzy nie reagują na leczenie lekami przeciwhistaminowymi H1

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie nad barzolvolimabem u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną, którzy nie reagują na leczenie lekami przeciwhistaminowymi H1

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vibozilimodu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vibozilimod
  • Sponsor:Sun Pharmaceutical Industries Limited

Badanie porównujące risankizumab z placebo u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie odpowiedzieli na leczenie DMARD.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GSK1070806 u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Humanised IgG1 kappa monoclonal antibody against interleukin 18
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ANB032 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ANB032
  • Sponsor:Anaptysbio Inc.

Bielactwo

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ritlecitynibu w dawkach 50 mg i 100 mg u dorosłych pacjentów z bielactwem niesegmentalnym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Bielactwo

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu u dorosłych i młodzieży z bielactwem nienadmiernym

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Bielactwo

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa povorcitinibu u dorosłych z bielactwem nienadmiernym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Bielactwo

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa povorcitinibu u dorosłych z bielactwem niesegmentowym

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad deucravacitinibem w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).