Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia oka – strona 22

  • 377 badań klinicznych
  • 121 rekrutuje
  • 138 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

138 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia oka

377 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

377 badań klinicznych

Siatkówczak

Nie rekrutuje

Badanie nad leczeniem retinoblastomy jednostronnej z użyciem winblastyny i kombinacji leków u pacjentów po enukleacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Institut Curie

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoterapii podskórnej u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa lub spojówek z astmą lub bez, uczulonych na roztocza kurzu domowego

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dermatophagoides Farinae Allergoid, Glutaraldehyde-Modified
  • Sponsor:Inmunotek S.L.

Badanie poziomu afliberceptu we krwi po podaniu do oczu u dorosłych z obrzękiem plamki cukrzycowym lub neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie fazy 2b nad izokibepem u pacjentów z nieinfekcyjnym zapaleniem błony naczyniowej oka

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Izokibep
  • Sponsor:Acelyrin Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u pacjentów z nowo rozpoznanym zapaleniem tętnic olbrzymiokomórkowym w remisji klinicznej

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Secukinumab
  • Sponsor:Novartis Pharma GmbH
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Badanie kliniczne OPT-302 z afliberceptem u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Opthea Limited

Miopia

Nie rekrutuje

Badanie nad kroplami do oczu z atropiną w celu zahamowania postępu krótkowzroczności u dzieci w Europie

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Atropine Sulfate
  • Sponsor:Pharma Stulln GmbH

Badanie AloCelyvir u pacjentów z przerzutowym czerniakiem naczyniówki

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allogenic Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Transduced With Icovir-5, Ex Vivo Expanded
  • Sponsor:Fundacio Institut D'Investigacio Biomedica De Bellvitge IDIBELL

Badanie skuteczności OPT-302 z ranibizumabem u pacjentów z neowaskularną zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (nAMD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:Opthea Limited

Badanie imlifidazy w leczeniu ostrego zapalenia w spektrum zaburzeń neuromyelitis optica dla pacjentów z ciężkim zapaleniem nerwu wzrokowego i/lub zapaleniem rdzenia kręgowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imlifidase
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania trientyny dichlorowodorku u pacjentów z chorobą Wilsona

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trientine Dihydrochloride
  • Sponsor:Univar Solutions B.V.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia oka”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).