Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia oka – strona 23

  • 377 badań klinicznych
  • 121 rekrutuje
  • 138 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

138 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Alergiczne zapalenie spojówek34Zespół Sjogrena31Oftalmopatia endokrynna27Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem23Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Alergia sezonowa17Czerniak naczyniówkowy17Alergiczny nieżyt nosa16Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem16Cukrzycowy obrzęk siatkówki13Suchość oka12Barwnikowe zapalenie siatkówki11Choroba Gravesa11Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem11Astma10Miopia10Jaskra8Jaskra otwartego kąta przesączania8Zapalenie błony naczyniowej8Alergia na roztocze7Choroba związana z immunoglobuliną G47Choroba Stargardta6Reumatoidalne zapalenie stawów6Zaburzenie ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia6+114

Badania kliniczne: Zaburzenia oka

377 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

377 badań klinicznych

Zespół Ushera

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją SAR421869 u pacjentów z zespołem Ushera typu 1B

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Lentiviral Vector Derived From The Equine Infectious Anaemia Virus Containing The Human Myo7A Gene
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością pegcetacoplanu u pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z AMD

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Apellis Pharmaceuticals Inc.

Toczeń rumieniowaty układowy+3

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze farmakokinetyki ianalumabu u dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym układowym lub zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Suche zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności elamipretidu u pacjentów z suchą postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem (AMD)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elamipretide Trihydrochloride
  • Sponsor:Stealth Biotherapeutics Inc.

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Nie rekrutuje

Aflibercept 8 mg w leczeniu neowaskularnej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem u pacjentów wcześniej leczonych faricimabem i afliberceptem 2 mg

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Oftalmopatia endokrynna

Nie rekrutuje

Badanie efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z chorobą oczu tarczycy

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Oftalmopatia endokrynna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Choroba Gravesa

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem batoclimabu na poziom hormonów tarczycy u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Batoclimab
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Miażdżyca+2

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa INZ-701 u pacjentów z niedoborem ENPP1 i ABCC6

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Recombinant Human Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 Fused To The Fc Fragment Of Igg1
  • Sponsor:Inozyme Pharma Inc.

Czerniak naczyniówki

Nie rekrutuje

Zapobieganie jaskrze neowaskularnej u pacjentów z dużym czerniakiem naczyniówki leczonych protonoterapią za pomocą afliberceptu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Dystrofia naczyniówki+1

Nie rekrutuje

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii genowej siatkówki u pacjentów z choroideremią leczonych AAV2-REP1 i pacjentów z retinopatią barwnikową sprzężoną z chromosomem X leczonych AAV8-RPGR

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Timrepigene Emparvovec
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Dystrofia rogówki

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sirolimusu w kroplach do oczu u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sirolimus
  • Sponsor:Santen Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia oka”.

Aflibercept27 badań klinicznychSodium Chloride16 badań klinicznychPrednisone14 badań klinicznychRanibizumab14 badań klinicznychDexamethasone11 badań klinicznychDexamethasone Phosphate10 badań klinicznychFluorescein Sodium10 badań klinicznychPrednisolone10 badań klinicznychHistamine Dihydrochloride8 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).