Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia oka – strona 12

  • 377 badań klinicznych
  • 121 rekrutuje
  • 138 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

138 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia oka

377 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

377 badań klinicznych

Badanie fazy II oceniające upadacitinib i prednizolon w krótkim odstawianiu glikokortykosteroidów u pacjentów z zapaleniem wielkokomórkowym tętnic

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lactose Monohydrate
  • Sponsor:Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn

Badanie bezpieczeństwa i ustalenia dawki CD19‑CART01 u pacjentów z ciężkimi chorobami autoimmunologicznymi i przewlekłą chorobą przeszczep‑przeciwko‑gospodarzowi

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere Scientifico

Alergiczne zapalenie spojówek+2

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia alergicznego nieżytu nosa i spojówek wywołanego pyłkiem oliwki (ekstrakt pyłku Olea europaea polimerowany z glutaraldehydem) u pacjentów

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Allergenic Extract Of Olea Europaea Pollen Polymerized With Glutaraldehyde
  • Sponsor:Inmunotek S.L.

Dystrofia siatkówki

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wektoru adeno‑związanego serotyp 44.9 zawierającego gen HRS1 u pacjentów z retinoschizą X‑związaną

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch dawek OCUL101 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z naczyniowym zwyrodnieniem plamki żółtej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept

Czerniak naczyniówki

Wkrótce rekrutacja

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności belzupacap sarotalocan u pacjentów z wczesnym czerniakiem naczyniowym naczyniówki

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzupacap Sarotalocan
  • Sponsor:Aura Biosciences Inc.

Zespół Sjogrena

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z polineuropatią związaną z zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Skuteczność i bezpieczeństwo donosowego sprayu cenegermin u dorosłych z niezakrzepową przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (NAION)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Choroba Stargardta

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy III ocenia bezpieczeństwo i skuteczność gildeuretinol acetate u pacjentów z chorobą Stargardta

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata

Alergiczne zapalenie spojówek+1

Wkrótce rekrutacja

Ocena testu skórnego SPT‑RX z ekstraktem pyłku Parietaria judaica i kombinacją leków u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Betula Pendula Pollen Extract
  • Sponsor:ROXALL Medizin GmbH

Badanie wpływu kropli aganirsen w połączeniu z afliberceptem i placebo na wydłużenie odstępu podania u pacjentów z mokrą postacią zwyrodnienia plamki żółtej

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept

Porównanie dwóch schematów podania szczepionki przeciw półpaścowi (glikoproteina E) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym i NMOSD leczonych rituximabem lub ocrelizumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia oka”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).