Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 63

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa isatuksymabu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Cancer Trials Ireland

Ostra białaczka szpikowa+1

Nie rekrutuje

Badanie emavusertibu jako monoterapii u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emavusertib
  • Sponsor:Curis Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa apadamtazy alfa w leczeniu pacjentów z zakrzepową plamicą małopłytkową

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apadamtase Alfa
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Chłoniak z komórek płaszcza

Nie rekrutuje

Acalabrutinib i rituksymab u starszych pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Region Skane

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 elranatamabu u pacjentów ze szpiczakiem mnogim opornych na inhibitory proteasomu, leki immunomodulujące i przeciwciała anty-CD38

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elranatamab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie nad elranatamabem i daratumumabem u pacjentów z nawrotowym/opornym szpiczakiem mnogim po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne leku SY-1425 (tamibaroten) w połączeniu z azacytydyną u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Syros Pharmaceuticals Inc.

Chłoniak strefy brzeżnej+3

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności obinutuzumabu w leczeniu chłoniaka strefy brzeżnej u pacjentów niekwalifikujących się do terapii miejscowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Przewlekła białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie oceniające możliwość przerwania leczenia u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową leczonych nilotynibem, a następnie kombinacją nilotynibu i asciminibu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nilotinib
  • Sponsor:Novartis Farma S.p.A.

Chłoniak rozlany z dużych komórek B+4

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i działaniem tolinapantu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami i chłoniakami.

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tolinapant Lactate
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Chłoniak Burkitta

Nie rekrutuje

Badanie porównujące leczenie R-CODOX-M/R-IVAC z DA-EPOCH-R u pacjentów z chłoniakiem Burkitta wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Czerwienica prawdziwa+10

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ruxolitinibu, panobinostatu i siremadlinu u pacjentów po zakończeniu wcześniejszych badań tych leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panobinostat
  • Sponsor:Novartis Pharma Services AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).