Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 64

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie skuteczności wenetoklaksu, ibrutynibu i obinutuzumabu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, którzy nie osiągnęli całkowitej remisji lub mają wykrywalną minimalną chorobę resztkową.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie porównujące Rituximab/Ibrutynib z rituximab/chemioterapia u starszych pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Region Skane

Badanie nad EP-104IAR i tetrakosaktydem u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tetracosactide
  • Sponsor:Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności copanlisibu i rytuksymabu u pacjentów z chłoniakiem strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Badanie skuteczności odstawienia inhibitorów kinazy tyrozynowej u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w głębokiej remisji molekularnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dasatinib
  • Sponsor:Masarykova Univerzita

Beta-talasemia

Nie rekrutuje

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności betibeglogene autotemcel u pacjentów z beta-talasemią zależną od transfuzji

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Betibeglogene Autotemcel
  • Sponsor:Genetix Biotherapeutics Inc.

Beta-talasemia

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością exagamglogene autotemcel u pacjentów z β-talasemią zależną od transfuzji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Badanie ICT01 i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym, nawrotowym/opornym rakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ICT01
  • Sponsor:Imcheck Therapeutics

Badanie daratumumabu z bortezomibem, cyklofosfamidem i deksametazonem u pacjentów ze szpiczakiem mnogim z chorobą pozaszpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale

Choroba Hodgkina+1

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem Hodgkina lub nawrotowym lub opornym pierwotnym chłoniakiem śródpiersia z dużych komórek B

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad sabatolimabem dla pacjentów z MDS, CMML-2 lub AML po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją OsteoDex u pacjentów z nawrotowym/opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Osteodex
  • Sponsor:Dextech Medical AB

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).