Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 319

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności cyklofosfamidu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacjami TP53

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Helse Bergen HF

Badanie skuteczności ramucirumabu z dakarbazyną u pacjentów z postępującymi dobrze zróżnicowanymi przerzutowymi guzami neuroendokrynnymi trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ramucirumab
  • Sponsor:Martin-Luther-Universitaet Halle-Wittenberg

Badanie kliniczne selinexoru, pomalidomidu i deksametazonu u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:European Myeloma Network B.V.

Pembrolizumab i trastuzumab z kombinacją leków w leczeniu okołooperacyjnym HER2-dodatniego, zlokalizowanego gruczolakoraka przełykowo-żołądkowego dla pacjentów z tym schorzeniem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Disodium Folinate
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie kliniczne oceniające skuteczność leczenia skojarzonego izatuksymabem, belantamabem mafodotin i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belantamab Mafodotin
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności isatuksymabu z lenalidomidem i deksametazonem u pacjentów w wieku 70+ z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Isatuximab
  • Sponsor:Arbeitsgemeinschaft Medikamentoese Tumortherapie gGmbH

Badanie mammografii spektralnej ze środkiem kontrastowym w diagnostyce raka piersi u pacjentek ze zmianami w piersiach wymagającymi dalszej diagnostyki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iopromide
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Badanie skuteczności sacituzumabu govitekanu u pacjentów z mięśniowo-inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego, którzy nie mogą otrzymać lub odmawiają chemioterapii opartej na cisplatynie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sacituzumab Govitecan
  • Sponsor:Ospedale San Raffaele S.r.l.

Nerwiak zarodkowy+5

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności Nivolumabu z chemioterapią metronomiczną u dzieci i nastolatków z opornymi lub nawrotowymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Centre Oscar Lambret

Badanie nad leczeniem raka pęcherza moczowego z użyciem mitomycyny, kapecytabiny, ipilimumabu i niwolumabu dla pacjentów z naciekającym mięśniówkę rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie nad MCLA-129 w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca i innych guzach litych u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Genmab A/S

Glejak

Nie rekrutuje

Badanie nad lutetem (177Lu) zadawotydem guraksetanem u pacjentów z nawrotowym glejakiem stopnia 3 i 4

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) zadavotide guraxetan
  • Sponsor:Norwegian University Of Science And Technolology

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).