Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 131

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Rak jasnokomórkowy nerki

Wkrótce rekrutacja

Ocena terapii 161Tb‑PSMA‑1 i GALLIUM‑68‑GOZETOTIDE u dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gozetotide
  • Sponsor:Centre Leon Berard

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sacituzumabu govitecanu z kombinacją leków u pacjentów z nowotworem nieznanego pochodzenia po niepowodzeniu chemioterapii platynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Fluorescencyjna bronchoskopia w ocenie dystrybucji durvalumab‑680LT u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem płuca w stadium III po chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Badanie wpływu tirzepatide i letrozolu na raka piersi z receptorem hormonalnym u kobiet po menopauzie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:UZ Leuven

Rak neuroendokrynny

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy II oceniające skuteczność BI 764532 w połączeniu z chemioterapią platynową u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem neuroendokrynny dużych komórek płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden

Badanie epcoritamabu i rituximabu w leczeniu diffuznego dużego chłoniaka z komórek B u pacjentów starszych, osłabionych lub niezdolnych do intensywnej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Bezpieczeństwo i skuteczność połączenia zanidatamabu i tislelizumabu u pacjentów z HER2‑dodatnim, lokalnie zaawansowanym, operacyjnym rakiem przełyku i żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tislelizumab
  • Sponsor:UZ Leuven

Mięsak

Wkrótce rekrutacja

Ocena 68Ga-FAPI-46 i Fluor-18-FDG w PET/MRI u pacjentów pediatrycznych z sarcomą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fludeoxyglucose (18F)
  • Sponsor:Rigshospitalet

Ostra białaczka szpikowa+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji S‑241656 jako monoterapii oraz w połączeniu z posaconazolem u pacjentów z AML, MDS/AML lub CMML

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Posaconazole
  • Sponsor:Institut De Recherches Internationales Servier IRIS

Badanie PF‑08634404 w monoterapii lub w połączeniu z kombinacją leków u dorosłych z wczesnym lub zaawansowanym, nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Inwazyjny zrazikowy rak piersi+1

Wkrótce rekrutacja

Diagnostyka przerzutów u pacjentów z rakiem piersi typu lobularnego metodą PET/CT z użyciem [68Ga]FAPI-46

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Bezpieczeństwo długoterminowe terapii komórkowej IMA203 i IMA203CD8 u pacjentów z zaawansowanymi/metastatycznymi nowotworami litycznymi

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AUTOLOGOUS T-CELLS TRANSDUCED WITH THE LENTIVIRAL LV-R11KEA ENCODING T-CELL RECEPTOR TARGETING PATIENT-SPECIFIC TUMOR-ASSOCIATED ANTIGENS
  • Sponsor:Immatics US Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).