Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 132

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Badanie porównujące hipertermiczną chemioterapię wewnątrzopłucnową z cisplatyną (+/‑ pleurektomia) vs standardowe leczenie u pacjentów z złośliwym wysiękiem opłucnowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Universita' Degli Studi Di Torino

Chrzęstniakomięsak+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy I/II dinutuximab beta z irinotecanem i sirolimusem u dzieci, młodzieży i dorosłych z nawrotem/odpornością nowotworów kości

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Dinutuximab Beta
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

Glejak wielopostaciowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu autologicznych dojrzałych komórek dendrytycznych załadowanych autologicznym lizatą nowotworowym oraz atezolizumabu u pacjentów z nawracającym glejakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Heinrich-Heine-Universitaet Duesseldorf

Durvalumab i kombinacja leków w leczeniu ograniczonego stadium raka drobnokomórkowego płuca – wpływ wyższej dawki radioterapii (60 Gy vs 45 Gy) u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Norwegian University Of Science And Technolology

Ostra białaczka szpikowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie fludarabiny w kombinacji leków w schemacie przed haploidentycznym przeszczepem macierzystym u starszych lub osłabionych pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ciclosporin
  • Sponsor:Institut Paoli-Calmettes

Rak wątrobowokomórkowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu atezolizumabu i bevacizumabu oraz kombinacji leków na przeżycie pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Azienda Sanitaria Locale Napoli 1 Centro

Wykonalność sekwencyjnego radium‑223 dichloride po trójskładnikowej terapii indukcyjnej u pacjentów z wysokoburzliwym przerzutowym hormonozależnym rakiem prostaty – badanie faza II

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Radium RA 223 dichloride
  • Sponsor:Alianza Multidisciplinar Para La Investigacion De Los Tumores Genitourinarios Guard

Nowotwór piersi

Wkrótce rekrutacja

Staging i restaging przy użyciu PET/CT z [⁶⁸Ga]Ga-HKG301 (FAP‑2286) u pacjentów z pierwotnym rakiem piersi – badanie fazy II

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:FAP-2286
  • Sponsor:Odense University Hospital

Badanie terapii radioligandowej lutetium‑177 (177Lu) zadavotide guraxetan u pacjentów z przerzutowym, kastracji opornym rakiem prostaty

Badany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Region Uppsala

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa lutetium-177‑oznaczonego liganda PSMA u dorosłych pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem gruczołów ślinowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gozetotide
  • Sponsor:Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy

Ocena wartości prognostycznej badania PSMA‑T4 SPECT/CT u pacjentek z trójzłośliwym rakiem piersi poddawanych terapii neoadjuwantowej

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PSMA-T4
  • Sponsor:Narodowe Centrum Badan Jadrowych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa berotralstatu w zapobieganiu napadom nabytego obrzęku naczyniowego z niedoborem C1 inhibitora u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Berotralstat
  • Sponsor:Policlinico San Donato S.p.A.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).