Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 71

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa treprostynilu w terapii początkowej u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (grupa I)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil

Niedobór hormonu wzrostu

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ibutamorenu mesylanu u dzieci z idiopatycznym niedoborem hormonu wzrostu

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ibutamoren Mesilate

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu padaczki u pacjentów z napadami ogniskowymi lub pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner

Badanie skuteczności belumosudilu u dorosłych pacjentów z przewlekłą dysfunkcją przeszczepu płuc po obustronnej transplantacji płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belumosudil Mesilate

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dazukibartu u dorosłych z aktywnymi idiopatycznymi zapaleniami mięśni (w tym z dermatomyositis lub polymyositis)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine

Grypa

Rekrutacja w toku

Badanie podatności na baloksawir marboksyl u dzieci z grypą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Baloxavir Marboxil

Chłoniak z komórek B+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym stosowaniem ibrutynibu u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B i przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (cGVHD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib

Badanie anifrolumabu u dzieci i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Anifrolumab

Badanie nad leczeniem wysiękowej postaci zwyrodnienia plamki żółtej z użyciem alteplazy i afliberceptu u pacjentów z krwotokiem podplamkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania deucrictibantu w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant

Badanie sotaterceptu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym płucnym na standardowej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Sotatercept
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).