Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zuyderland Medisch Centrum Stichting

Zweryfikowany ośrodekinfo

Holandia Henri Dunantstraat 5, 6419 PC Heerlen, Holandia

  • 39 badań rekrutuje
  • Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Miażdżyca · Niewydolność serca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Zuyderland Medisch Centrum Stichting (Heerlen, Holandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Miażdżyca, Niewydolność serca, Otyłość. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia

W Zuyderland Medisch Centrum Stichting prowadzone są liczne badania w obszarze neoplasm, koncentrujące się na najczęstszych nowotworach, takich jak rak płuca, rak piersi oraz rak prostaty. Celem prób jest ocena skuteczności nowych terapii immunologicznych i celowanych oraz określenie wpływu leczenia adjuwantowego na przeżywalność pacjentów.

  • Immunoterapia w nowotworach płuc
  • Terapie celowane w rak piersi HER2‑pozytywny
  • Badania adjuwantowe po chirurgii nowotworowej
  • Biomarkery predykcyjne dla odpowiedzi na leczenie
  • Leczenie skojarzone – chemioterapia + immunoterapia

Dział onkologiczny wykorzystuje nowoczesne technologie diagnostyczne, aby przyspieszyć dostęp pacjentów do innowacyjnych leków i zwiększyć szanse na długotrwałą remisję.

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Badania w dziale kardiologii obejmują szerokie spektrum schorzeń, w tym zawał serca, niewydolność serca, migotanie przedsionków oraz miażdżycę. Próby kliniczne mają na celu ocenę nowych leków przeciwzakrzepowych, inhibitorów FXIa oraz terapii lipidowych w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.

  • Nowe antykoagulanty w prewencji udaru
  • Inhibitory FXIa w profilaktyce zakrzepicy
  • Leczenie hipertriglicerydemii i podwyższonego ryzyka miażdżycowego
  • Strategie leczenia niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową
  • Ocena skuteczności leków przeciwarytmicznych w migotaniu przedsionków

Zespół kardiologiczny w Heerlen dąży do wprowadzenia innowacyjnych rozwiązań, które poprawią przeżywalność i jakość życia pacjentów z chorobami serca.

Choroby układu oddechowego

W ramach badań pulmonologicznych analizowane są schorzenia takie jak przewlekła obturacyjna choroba płuc, idiopatyczne włóknienie płuc, sarkoidoza oraz różne typy nowotworów płuc. Głównym celem jest sprawdzenie skuteczności leków antyfibrotycznych, terapii inhalacyjnych oraz ocena wpływu nowych interwencji na funkcję płuc.

  • Leki antyfibrotyczne dla progresywnego włóknienia płuc
  • Inhalacyjne terapie w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc
  • Badania nad poprawą pojemności życiowej (FVC) w IPF
  • Strategie zmniejszające ryzyko infekcji u pacjentów z chorobami śródmiąższowymi
  • Nowe podejścia w leczeniu sarkoidozy płucnej

Dzięki współpracy z jednostkami badawczymi, centrum w Heerlen przyczynia się do rozwoju terapii, które spowalniają postęp chorób płuc i podnoszą komfort życia pacjentów.

Choroby autoimmunologiczne i zapalne

Dział badań nad chorobami autoimmunologicznymi obejmuje studia nad stwardnieniem rozsianym, chorobą Crohna, łuszczycą, zapaleniem stawów oraz zapaleniem mięśni. Próby kliniczne koncentrują się na ocenie inhibitorów JAK, przeciwciał anty‑CD20 oraz innych biologicznych terapii, które mają na celu zmniejszenie aktywności choroby i poprawę jakości życia.

  • Inhibitory JAK w terapii reumatoidalnego zapalenia stawów
  • Przeciwciała anty‑CD20 w leczeniu stwardnienia rozsianego
  • Biologiczne leki celowane w chorobę Crohna
  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa terapii przeciwciałami monoklonalnymi
  • Monitorowanie aktywności choroby przy użyciu markerów zapalnych

Badania te mają na celu wprowadzenie skutecznych i bezpiecznych opcji terapeutycznych dla pacjentów z chorobami zapalnymi, które dotykają ich codziennego funkcjonowania.

Metabolizm, otyłość i choroby endokrynologiczne

W obszarze metabolizmu i otyłości prowadzone są badania nad leczeniem nadmiernej masy ciała, hipertriglicerydemii oraz zaburzeń hormonalnych wpływających na płodność. Głównym celem jest ocena skuteczności leków redukujących masę ciała, poprawiających profil lipidowy oraz wspierających procesy reprodukcyjne.

  • Agoniści receptora GLP‑1 w redukcji masy ciała
  • Leki obniżające poziom triglicerydów u pacjentów z miażdżycą
  • Interwencje farmakologiczne wspomagające płodność
  • Strategie pooperacyjne pooperacyjne po operacjach bariatrycznych
  • Ocena wpływu terapii metabolicznych na ryzyko chorób sercowo-naczyniowych

Dzięki interdyscyplinarnemu podejściu, Zuyderland Medisch Centrum w Heerlen stara się oferować pacjentom kompleksowe rozwiązania poprawiające zdrowie metaboliczne i hormonalne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Henri Dunantstraat 56419 PC HeerlenHolandia
Rekrutacja w toku
39 badań
Badane schorzenia
91
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HeerlenHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

98 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Badanie fazy 2: randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane PIPE‑791 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie fazy IIb ocenia skuteczność i bezpieczeństwo AZD8965 oraz placebo u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 3 skuteczności sprayu donosowego z etripamilem u pacjentów z migotaniem przedsionków i szybkim rytmem komorowym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etripamil
  • Sponsor:Milestone Pharmaceuticals Inc.

Polimialgia reumatyczna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sarilumabu i prednizonu u dorosłych z wczesną polimialgią rheumatica

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Astma

Rekrutacja w toku

GB-0895 jako leczenie wspomagające u dorosłych i młodzieży z ciężką, niekontrolowaną astmą

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Generate Biomedicines Inc.

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Zastosowanie pembrolizumabu, kapecytabiny lub olaparybu u pacjentów z trójjako ujemnym rakiem piersi we wczesnym stadium z pozostałością choroby po leczeniu wstępnym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Nowotwór odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące leczenie miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy wysokiego ryzyka za pomocą kombinacji leków z fluorouracylem przed operacją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Catharina Ziekenhuis Stichting
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).