Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szpital Wojewodzki W Opolu Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Katowicka 64, 45-061 Opole, Polska

  • 6 badań rekrutuje
  • Przewlekła białaczka limfocytowa · Chłoniak limfocytowy z małych komórek B · Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Szpital Wojewodzki W Opolu Sp. z o.o. (Opole, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła białaczka limfocytowa, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B, Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Chłoniak rozlany z dużych komórek B nawrotowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad przewlekłą białaczką limfocytową, koncentrując się na innowacyjnych terapiach, które mogą poprawić jakość życia pacjentów. Badania obejmują porównanie skuteczności różnych kombinacji leków, takich jak obinutuzumab z chlorambucylem oraz acalabrutinib z obinutuzumabem.

  • Obinutuzumab i chlorambucil
  • Acalabrutinib i obinutuzumab
  • Pirtobrutinib vs. Ibrutinib

Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, co może prowadzić do lepszych wyników leczenia dla pacjentów z CLL.

Policitemia vera

W centrum prowadzone są badania nad policitemią vera, skupiające się na redukcji częstotliwości flebotomii u pacjentów. Badania te oceniają skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku sapablursen, który może znacząco wpłynąć na zarządzanie tą chorobą.

  • Sapablursen

Innowacyjne podejście do leczenia policitemii vera może przynieść ulgę pacjentom, zmniejszając potrzebę częstych zabiegów.

Chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL)

Centrum specjalizuje się w badaniach nad chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B, badając nowe kombinacje leków, takie jak acalabrutinib z R-CHOP oraz mosunetuzumab jako terapia konsolidacyjna. Celem jest poprawa przeżywalności i jakości życia pacjentów.

  • Acalabrutinib i R-CHOP
  • Mosunetuzumab i polatuzumab vedotin

Badania te mogą prowadzić do nowych standardów leczenia, oferując pacjentom bardziej skuteczne opcje terapeutyczne.

Ciepła autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna (wAIHA)

Centrum prowadzi badania nad ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną, koncentrując się na ocenie skuteczności nipocalimabu. Celem jest opracowanie terapii, która może znacząco poprawić stan zdrowia pacjentów z tą chorobą.

  • Nipocalimab

Badania te mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia i leczenia wAIHA, oferując nowe możliwości terapeutyczne.

Szpiczak mnogi

Centrum medyczne prowadzi badania nad szpiczakiem mnogim, koncentrując się na nowych terapiach dla pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim. Badania te obejmują ocenę bezpieczeństwa i skuteczności HDP-101.

  • HDP-101

Innowacyjne podejście do leczenia szpiczaka mnogiego może przynieść nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z tą trudną do leczenia chorobą.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Katowicka 6445-061 OpolePolska
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
25
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: OpolePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

14 badań klinicznych

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ziftomenibu z wenetoklaksem, azacytydyną lub kombinacją daunorubicyny i cytarabiny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub reorganizacją KMT2A

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Kura Oncology Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie revumenibu w połączeniu z chemioterapią dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Badanie leku DZD8586 w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idelalisib
  • Sponsor:Dizal Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku BGB-16673 w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie nowotworem złośliwym z komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BGB-16673
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie HDP-101 u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HDP-101
  • Sponsor:Heidelberg Pharma AG

Beta-talasemia+2

Rekrutacja w toku

Badanie SP-420 u pacjentów z talasemią alfa lub beta zależną od transfuzji

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:(S)-4,5-Dihydro-2-[2-Hydroxy-4-(3,6-Dioxaheptyloxy)Phenyl]-4-Methyl-4-Thiazolecarboxylic Acid
  • Sponsor:Pharmacosmos A/S

Badanie TL-895 i navtemadlin w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej lub chłoniaka limfocytowego u pacjentów z nawrotem lub opornych na leczenie

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:1-4-{[6-Amino-5-(4-Phenoxy-Phenyl)-Pyrimidin-4-Ylamino]-Methyl}-4-Fluoro-Piperidin-1-Yl)-Propenone
  • Sponsor:Telios Pharma Inc.

Mielofibroza+1

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem navtemadlinu w leczeniu mielofibrozy u pacjentów opornych na inhibitory JAK

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danazol
  • Sponsor:Kartos Therapeutics Inc.

Badanie mosunetuzumabu i polatuzumabu vedotinu u pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mosunetuzumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem epcoritamabu z R-CHOP u pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności akalabrutynibu w połączeniu z R-CHOP u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Mielofibroza

Nie rekrutuje

Dostęp rozszerzony do momelotinibu dla pacjentów z mielofibrozą pierwotną lub po czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Momelotinib Dihydrochloride Monohydrate
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).