Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Stadt Wien Wiener Gesundheitsverbund

Zweryfikowany ośrodekinfo

Austria Bruenner Strasse 68, Floridsdorf, 1210 Wiedeń, Austria

  • 50 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Szpiczak plazmocytowy · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Stadt Wien Wiener Gesundheitsverbund (Wiedeń, Austria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Szpiczak plazmocytowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Idiopatyczne zwłóknienie płuc. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia w Stadt Wien Wiener Gesundheitsverbund

W 1. Medizinische Abteilung - Zentrum für Onkologie und Hämatologie prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na nowotworach i chorobach krwi. Obejmują one m.in. szpiczaka mnogiego, chłoniaka przewlekłego limfocytowego, raka urotelialnego, raka nerki oraz raka prostaty. Celem tych badań jest ocena nowych terapii, porównanie ich skuteczności z dotychczasowymi standardami leczenia oraz poszukiwanie lepszych wyników przeżycia i kontroli choroby.

  • Badania nad szpiczakiem mnogim i nawrotowymi postaciami choroby, z naciskiem na skuteczność nowych schematów leczenia i odpowiedź nowotworu.
  • Projekty w onkologii urologicznej dotyczące raka urotelialnego, raka nerki i przerzutowego raka prostaty, ukierunkowane na poprawę kontroli choroby i przeżycia.
  • Badania nad terapiami dla chłoniaka przewlekłego limfocytowego, oceniające skuteczność nowych opcji leczenia w chorobie nowotworowej układu limfatycznego.

Ten ośrodek w Wiedniu prowadzi głównie badania porównujące nowe podejścia terapeutyczne z leczeniem standardowym, aby znaleźć skuteczniejsze i lepiej tolerowane opcje dla pacjentów onkologicznych.

Choroby sercowo-naczyniowe i metaboliczne

W obszarze chorób sercowo-naczyniowych i metabolicznych badania dotyczą osób z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowych, niewydolnością serca oraz współistniejącym upośledzeniem funkcji nerek. Celem jest ocena, czy nowe lub porównywane terapie mogą zmniejszać ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego, zawału serca, udaru oraz hospitalizacji z powodu niewydolności serca.

  • Ocena leczenia u pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną funkcją nerek, z naciskiem na ograniczenie powikłań sercowych.
  • Badania u osób z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, sprawdzające skuteczność terapii obniżających ryzyko choroby wieńcowej, zawału i udaru.
  • Projekty dotyczące poprawy leczenia w przewlekłych chorobach metabolicznych i ich wpływu na zdrowie układu krążenia.

Badania w tym obszarze skupiają się na praktycznych efektach terapii, takich jak zmniejszenie liczby zdarzeń sercowych i poprawa jakości opieki nad pacjentami złożonymi klinicznie.

Choroby układu nerwowego

W zakresie neurologii ośrodek prowadzi badania nad chorobą Parkinsona. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą skuteczniej łagodzić objawy i poprawiać funkcjonowanie pacjentów niż obecnie stosowane rozwiązania.

  • Badania nad chorobą Parkinsona, ukierunkowane na ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych metod leczenia.
  • Projekty analizujące wpływ terapii na codzienne funkcjonowanie i kontrolę objawów neurologicznych.

To ważny element działalności badawczej, ponieważ rozwój terapii neurologicznych może znacząco poprawić jakość życia osób z chorobami przewlekłymi.

Choroby immunologiczne i reumatologiczne

Badania w obszarze układu odpornościowego obejmują przede wszystkim reumatoidalne zapalenie stawów oraz ocenę terapii wpływających na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Celem tych projektów jest znalezienie skuteczniejszych i bezpieczniejszych sposobów leczenia chorób zapalnych oraz ograniczenie powikłań związanych z terapią.

  • Reumatoidalne zapalenie stawów, z naciskiem na poprawę kontroli stanu zapalnego i objawów choroby.
  • Ocena ryzyka zakrzepicy żylnej w różnych strategiach leczenia chorób immunologicznych.
  • Badania porównujące nowe i standardowe terapie w przewlekłych chorobach zapalnych.

Tego typu badania wspierają rozwój leczenia, które ma nie tylko zmniejszać aktywność choroby, ale też poprawiać bezpieczeństwo długoterminowej terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Bruenner Strasse 68, Floridsdorf1210 WiedeńAustria
Rekrutacja w toku
50 badań
Badane schorzenia
60
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WiedeńAustria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

108 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LY3537031 w leczeniu dorosłych pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3537031
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności icosapent ethyl, kolchicyny i empagliflozyny u pacjentów po zawale serca z wysokim ryzykiem kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colchicine
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Skuteczność i bezpieczeństwo pegcetacoplanu u pacjentów z C3 glomerulopatią lub pierwotnym immunokompleksowym zapaleniem nerek (IC‑MPGN) – badanie rzeczywiste

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).