Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Spitalul Universitar De Urgenta Bucuresti

Ośrodek badawczy

Rumunia Splaiul Independentei 169, 050098 Bukareszt, Rumunia

  • 25 badań rekrutuje
  • Miażdżyca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Migotanie przedsionków
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Spitalul Universitar De Urgenta Bucuresti (Bukareszt, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Miażdżyca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Migotanie przedsionków, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Spitalul Universitar De Urgenta Bucuresti prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, obejmujące ostry zespół wieńcowy, migotanie przedsionków, niewydolność serca oraz miażdżycową chorobę układu krążenia. Projekty te oceniają nowe podejścia do zmniejszania ryzyka poważnych zdarzeń sercowych, udaru i zgonu sercowo-naczyniowego, a także poprawy bezpieczeństwa leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Ocena skuteczności terapii zmniejszających ryzyko kolejnych zdarzeń sercowych po zawale
  • Badania nad zapobieganiem udarowi i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków
  • Analiza leczenia niewydolności serca z towarzyszącym stanem zapalnym
  • Sprawdzanie nowych strategii obniżania ryzyka sercowo-naczyniowego u osób z podwyższonym lipoprotein(a)

To ważny obszar aktywności ośrodka, łączący kardiologię z poszukiwaniem skuteczniejszych i bezpieczniejszych metod profilaktyki oraz leczenia.

Nowotwory

Badania onkologiczne prowadzone w zakresie nowotworów obejmują ostrą białaczkę szpikową z mutacją IDH1 oraz zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii, poprawa kontroli choroby i wydłużenie czasu bez progresji oraz całkowitego przeżycia.

  • Testowanie leczenia skojarzonego w ostrej białaczce szpikowej
  • Porównywanie skuteczności terapii w zaawansowanym raku płuca
  • Poszukiwanie lepszych opcji dla pacjentów z nowotworami o ograniczonych możliwościach leczenia

To ważny element działalności badawczej, obejmujący zarówno terapie ukierunkowane molekularnie, jak i leczenie systemowe w chorobach nowotworowych.

Choroby układu oddechowego

W obszarze chorób układu oddechowego analizowane jest leczenie ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc u hospitalizowanych pacjentów. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy nowa terapia może poprawić przeżycie i wesprzeć leczenie ciężkich infekcji płucnych.

  • Ocena nowych możliwości leczenia ciężkich zakażeń dolnych dróg oddechowych
  • Sprawdzanie wpływu terapii na śmiertelność w ostrym zapaleniu płuc
  • Badania nad wsparciem leczenia pacjentów wymagających hospitalizacji

Ten kierunek badań wzmacnia profil ośrodka w zakresie terapii stanów nagłych i ciężkich chorób infekcyjnych.

Fizjologia rozrodcza i układ moczowy

W ramach fizjologii rozrodczej i układu moczowego prowadzone są badania nad zapobieganiem ciąży, koncentrujące się na skuteczności, bezpieczeństwie i tolerancji nowej metody antykoncepcyjnej. Celem jest ocena praktycznych możliwości stosowania rozwiązania, które może poszerzyć wybór dostępnych opcji dla kobiet.

  • Ocena skuteczności antykoncepcyjnej nowej metody
  • Porównanie tolerancji i bezpieczeństwa z inną formą antykoncepcji
  • Badania nad wygodą i akceptacją nowego rozwiązania

To przykład badań łączących ginekologię z oceną codziennej użyteczności terapii dla pacjentek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Splaiul Independentei 169050098 BukaresztRumunia
Rekrutacja w toku
25 badań
Badane schorzenia
54

Więcej ośrodków: BukaresztRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

61 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Owrzodzenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo żelu z enzymami proteolitycznymi wzbogaconymi w bromelainę w oczyszczaniu owrzodzeń żylnych goleni

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain
  • Sponsor:Mediwound Ltd.
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych za pomocą Eltrekibartu i Mirikizumabu lub ich kombinacji

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).