Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Spitalul Clinic Coltea

Ośrodek badawczy

Rumunia Bulevardul Bratianu C. Ion 1-3, 030171 Bukareszt, Rumunia

  • 23 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Mielofibroza · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Hematologiczna

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad chłoniakami, w tym chłoniakiem strefy brzeżnej oraz chłoniakiem grudkowym. Prowadzone są zaawansowane badania nad skutecznością nowych terapii, takich jak zanubrutinib w połączeniu z obinutuzumabem oraz lenalidomid z rytuksymabem.

  • Chłoniak strefy brzeżnej
  • Chłoniak grudkowy
  • Nowe terapie celowane

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów działania leków oraz ich potencjalnej skuteczności w leczeniu opornych na leczenie nowotworów.

Immunologia Kliniczna

Instytut prowadzi badania nad hipogammaglobulinemią związaną z przewlekłą białaczką limfocytową, szpiczakiem mnogim oraz chłoniakiem nieziarniczym. Celem jest ocena skuteczności XEMBIFY w połączeniu ze standardowym leczeniem w zapobieganiu infekcjom.

  • Przewlekła białaczka limfocytowa
  • Szpiczak mnogi
  • Chłoniak nieziarniczy

Badania te mają na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez zmniejszenie częstości występowania poważnych infekcji bakteryjnych.

Hematologia

Centrum koncentruje się na badaniach nad ostrymi białaczkami szpikowymi z mutacją IDH1. Badania obejmują ocenę bezpieczeństwa i tolerancji terapii łączonej ivosidenib z azacytydyną.

  • Ostra białaczka szpikowa
  • Mutacja IDH1
  • Terapie łączone

Badania te mają na celu opracowanie skuteczniejszych i bezpieczniejszych metod leczenia dla pacjentów, którzy nie kwalifikują się do intensywnej chemioterapii.

Onkologia Płuc

Instytut prowadzi badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca z amplifikacją MET. Celem jest ocena skuteczności telisotuzumab vedotin w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium choroby.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca
  • Amplifikacja MET
  • Nowoczesne terapie celowane

Badania te przyczyniają się do rozwoju spersonalizowanych terapii, które mogą znacząco poprawić wyniki leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Bulevardul Bratianu C. Ion 1-3030171 BukaresztRumunia
Rekrutacja w toku
23 badania
Badane schorzenia
42

Więcej ośrodków: BukaresztRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

46 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku HLX43 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HLX43
  • Sponsor:Shanghai Henlius Biotech Inc.

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie fazy 3 oceniające orelabrutinib w połączeniu z rituximabem i bendamustyną u pacjentów z początkowo nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Pumitamig i pembrolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u wcześniej nieleczonych pacjentów z PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie leczenia ostrej białaczki promielocytowej u dorosłych z zastosowaniem trójtlenku arsenu i kwasu all-trans retinowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Arsenic Trioxide

Badanie stosowania BGB-11417 i zanubrutynibu w porównaniu z wenetoklaksem i akalabrutynibem u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines I GmbH

Badanie stosowania substancji LY3537021 w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową.

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Aprepitant
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie revumenibu w połączeniu z chemioterapią dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Badanie amiwantamabu z karboplatyną i pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BGB-16673 w porównaniu z pirtobrutynibu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym z małych limfocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BGB-16673
  • Sponsor:BeOne Medicines AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).