Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Woloska 137, 02-507 Warszawa, Polska

  • 50 badań rekrutuje
  • Zapalenie gruczołów potowych · Cukrzyca typu 2 · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie gruczołów potowych, Cukrzyca typu 2, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Bakterialne infekcje i grzybice

W Klinice Dermatologii prowadzone są badania nad bakteryjnymi infekcjami skóry. Celem jest ocena skuteczności nowych leków miejscowych oraz systemowych przeciw grzybicom.

  • Infekcje bakteryjne skóry
  • Grzybice skórne
  • Nowe terapie miejscowe

Instytut jest częścią Państwowego Instytutu Medycznego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji i współpracuje z licznymi ośrodkami w Polsce.

Choroby układu pokarmowego

Badania koncentrują się na wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, w których testowane są innowacyjne leki biologiczne mające poprawić wskaźniki remisji.

  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • Nowe terapie biologiczne
  • Bezpieczeństwo leczenia

Klinika Dermatologii współpracuje z gastroenterologami w ramach Państwowego Instytutu Medycznego, aby przyspieszyć wprowadzanie nowych opcji terapeutycznych.

Choroby układu moczowo‑rozrodczego kobiet i komplikacje ciąży

Prowadzone są badania nad pierwotną dysmenorrhoea, w których oceniane jest działanie wyciągu z wiciokrzewu w łagodzeniu bólu menstruacyjnego.

  • Pierwotna dysmenorrhoea
  • Leczenie objawowe
  • Poprawa jakości życia

Projekt jest realizowany w ramach współpracy klinicznej Państwowego Instytutu Medycznego z oddziałem ginekologii.

Choroby układu odpornościowego

W ramach tego obszaru badane są dermatitis atopowa, pokrzywka samoistna, a także cukrzyca typu 1, przy użyciu nowoczesnych modulatory immunologiczne.

  • Dermatitis atopowa
  • Pokrzywka samoistna
  • Cukrzyca typu 1
  • Immunomodulatory

Badania są częścią programów Państwowego Instytutu Medycznego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji, które wspierają innowacje w immunologii.

Choroby żywieniowe i metaboliczne

Oceniane są nowe kombinacje leków w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2, aby osiągnąć lepszą redukcję masy ciała oraz kontrolę glikemii.

  • Otyłość
  • Nadwaga
  • Cukrzyca typu 2
  • Kontrola glikemii

Klinika działa w ramach Państwowego Instytutu Medycznego i współpracuje z endokrynologami w celu opracowania skutecznych terapii metabolicznych.

Choroby układu oddechowego

Badania obejmują pacjentów z astmą umiarkowaną‑ciężką, w których testowane są nowe leki inhalacyjne poprawiające funkcję płuc.

  • Astma umiarkowana‑ciężka
  • Funkcja płuc
  • Terapia inhalacyjna

Projekt jest realizowany przy wsparciu Państwowego Instytutu Medycznego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji i pulmonologów.

Choroby skóry i tkanek łącznych

W tym obszarze prowadzone są badania nad alopecia areata, łuszczycą płytkową, hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis oraz twardziną układową, aby ocenić nowatorskie kremy i leki systemowe.

  • Alopecia areata
  • Łuszczyca płytkowa
  • Hidradenitis suppurativa
  • Prurigo nodularis
  • Twardzina układowa

Badania są integralną częścią działań Państwowego Instytutu Medycznego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji, które wspierają rozwój terapii dermatologicznych w Polsce.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Woloska 13702-507 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
50 badań
Badane schorzenia
69

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

161 badań klinicznych

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu elecoglipronu na kontrolę glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w porównaniu z semaglutidem u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności icosapent ethyl, kolchicyny i empagliflozyny u pacjentów po zawale serca z wysokim ryzykiem kolejnych zdarzeń sercowo-naczyniowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colchicine
  • Sponsor:Medical University Of Graz

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa zasocitinibu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku afimkibart w leczeniu indukcyjnym i podtrzymującym u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).