Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

National Institute Of Tuberculosis And Lung Diseases

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Ul. Plocka 26, 01-138 Warszawa, Polska

  • 14 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

National Institute Of Tuberculosis And Lung Diseases (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Rozedma. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Przychodni Przyklinicznej prowadzone są badania nad wpływem otyłości i bezdechu sennego na ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Próby mają na celu ocenę nowych leków wpływających na masę ciała oraz funkcję serca.

  • Otyłość i zaburzenia metaboliczne
  • Bezdech senny z zastosowaniem terapii PAP
  • Ocena markerów kardiologicznych w badaniach klinicznych

Narodowy Instytut Chorób Płuc i Gruźlicy we współpracy z kardiologami realizuje 32 badania kliniczne, w których uczestniczy 17 badaczy.

Choroby wrodzone, dziedziczne i noworodkowe

Badania koncentrują się na niedoborze alfa‑1‑antytrypsyny, chorobie genetycznej prowadzącej do rozedmy płuc. Celem jest porównanie nowych preparatów pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności.

  • Ocena podskórnych dawek alfa‑1‑antytrypsyny
  • Porównanie terapii podawanej dożylnie i podskórnie
  • Monitorowanie funkcji płuc u pacjentów z mutacją genetyczną

Dzięki współpracy z jednostkami genetycznymi, ośrodek prowadzi precyzyjne badania nad rzadkimi schorzeniami dziedzicznymi.

Choroby układu immunologicznego

W ramach projektu badany jest zespół eozynofilowy z zapaleniem naczyniowym (EGPA) oraz autoimmunologiczne zapalenie pęcherzyków płuc. Próby testują innowacyjne przeciwciała monoklonalne.

  • Porównanie depemokimabu z mepolizumabem
  • Ocena bezpieczeństwa tiragolumab w połączeniu z atezolizumabem
  • Badania nad nowymi inhibitorami w chorobach autoimmunologicznych

Badania te mają na celu zwiększenie skuteczności leczenia i zmniejszenie działań niepożądanych u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.

Nowotwory

Największy fragment badań skupia się na nowotworach płuc, w tym NSCLC i małokomórkowym raku płuca. Testowane są terapie celowane, immunoterapie oraz kombinacje leków w celu wydłużenia przeżycia.

  • Badania nad inhibitorami KRAS G12C
  • Ocena efektywności Dato‑DXd z rilvegostomigiem
  • Porównanie nowych inhibitorów HER2 z terapią standardową

Ośrodek realizuje liczne badania kliniczne, które przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych metod leczenia raka płuc w Polsce.

Choroby odżywiania i metaboliczne

Badania obejmują pacjentów z nadwagą, otyłością i obturacyjnym bezdechem sennym. Celem jest sprawdzenie wpływu nowych leków na redukcję masy ciała oraz poprawę parametrów oddechowych.

  • Ocena skuteczności NNC0487‑0111 w redukcji wagi
  • Badanie zmian wskaźnika AHI po terapii PAP
  • Monitorowanie metabolizmu glukozy w trakcie leczenia

Prace te wspierają rozwój terapii przeciw otyłości oraz poprawę jakości życia pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi.

Choroby układu oddechowego

Najważniejsze badania dotyczą idiopatycznej włóknieniowej choroby płuc (IPF) oraz postępujących włóknień płuc. Próby oceniają nowe molekuły przeciw fibrozie i leki podawane wziewnie.

  • Badanie BI 1015550 w PF‑ILD
  • Ocena molgramostimu w autoimmunologicznym zapaleniu pęcherzyków
  • Testowanie inhalacyjnego LTI‑03 w połączeniu z terapią antyfibrotyczną

Dzięki 32 prowadzonym badaniom klinicznym, ośrodek jest wiodącym centrum w Polsce w zakresie badań nad nowoczesnymi terapiami chorób płuc.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Plocka 2601-138 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
14 badań
Badane schorzenia
19
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

38 badań klinicznych

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy III podanie podskórne i dożylne tarlatamabu z siltuximabem u pacjentów z nawracającym rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii platynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Siltuximab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie stosowania MK-1084 i pembrolizumabu u osób z niedawno operowanym niedokrwistościowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym nieleczonym za pomocą aparatu CPAP.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym leczonym za pomocą aparatu CPAP

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie stosowania przeciwciała monoklonalnego IgG1 lalaps-yte przeciwko receptorowi kwasu lizofosfatydowego 1 u dorosłych osób z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie porównujące bezpieczeństwo i działanie dwóch dawek inhibitora alfa1-proteinazy podawanego podskórnie u pacjentów z niedoborem alfa1-antytrypsyny

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku LTI-03 podawanego wziewnie u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc zdiagnozowanym w ciągu ostatnich 5 lat

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LTI-03
  • Sponsor:Rein Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności toripalimabu i tifcemalimabu u pacjentów z ograniczonym stadium drobnokomórkowego raka płuc po chemioradioterapii

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tifcemalimab
  • Sponsor:Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd.

Badanie nad pembrolizumabem i MK-2870 u pacjentów z przerzutowym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności Adagrasibu i Pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Mirati Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).