Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Medicus Services s.r.o.

Ośrodek badawczy

Czechy Nadrazni 1317/5, 250 01 Brandýs nad Labem, Czechy

  • 13 badań rekrutuje
  • Miażdżyca · Otyłość · Migotanie przedsionków
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Medicus Services s.r.o. (Brandýs nad Labem, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Miażdżyca, Otyłość, Migotanie przedsionków, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Fibrilacja Przedsionków

Nasze centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad fibrilacją przedsionków, koncentrując się na pacjentach, którzy nie mogą stosować standardowej terapii przeciwzakrzepowej. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, takich jak abelacimab, w redukcji ryzyka udaru niedokrwiennego.

  • Nowe terapie przeciwzakrzepowe
  • Redukcja ryzyka udaru
  • Bezpieczeństwo i tolerancja leków

Nasze badania przyczyniają się do lepszego zrozumienia i leczenia pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych.

Hipertriglicerydemia

Specjalizujemy się w badaniach nad hipertriglicerydemią, szczególnie w kontekście ciężkich przypadków. Nasze badania nad olezarsenem mają na celu ocenę jego wpływu na poziom triglicerydów oraz jego bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów.

  • Redukcja poziomu triglicerydów
  • Bezpieczeństwo nowych leków
  • Poprawa jakości życia pacjentów

Nasze prace badawcze pomagają w opracowywaniu skuteczniejszych terapii dla pacjentów z zaburzeniami lipidowymi.

Choroby Sercowo-Naczyniowe i Miażdżyca

Centrum prowadzi badania nad chorobami sercowo-naczyniowymi i miażdżycą, koncentrując się na wpływie olezarsenu na zmiany poziomu lipidów we krwi. Celem jest zrozumienie, jak te zmiany mogą wpływać na rozwój chorób sercowo-naczyniowych.

  • Wpływ na poziom lipidów
  • Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
  • Nowe strategie terapeutyczne

Nasze badania przyczyniają się do opracowywania nowych metod leczenia i zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym.

Dyslipidemia

Nasze centrum bada dyslipidemię, skupiając się na wpływie różnych dawek AZD0780 na poziom cholesterolu LDL. Celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa tego leku w idealnych warunkach klinicznych.

  • Redukcja cholesterolu LDL
  • Bezpieczeństwo i tolerancja leków
  • Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym

Nasze badania dostarczają cennych informacji na temat nowych możliwości terapeutycznych w leczeniu dyslipidemii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Nadrazni 1317/5250 01 Brandýs nad LabemCzechy
Rekrutacja w toku
13 badań
Badane schorzenia
17

Więcej ośrodków: Brandýs nad LabemCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

31 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AC01 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AnaCardio AB

Dyslipidemia

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu obicetrapibu i bempedoic acid na dyslipidię u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo‑naczyniowym

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bempedoic Acid

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).