Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Mcbk s.c. Iwona Czajkowska Anna Podrazka Szczepaniak

Ośrodek badawczy

Polska Ul. 3 Maja 62/u2, 05-800 Pruszków, Polska

  • 5 badań rekrutuje
  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Neurodermit · Atopowe zapalenie skóry
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Mcbk s.c. Iwona Czajkowska Anna Podrazka Szczepaniak (Pruszków, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Neurodermit, Atopowe zapalenie skóry, Bielactwo. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W tym ośrodku prowadzone są badania oceniające nowe podejścia do zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym, w tym milvexian w kontekście migotania przedsionków oraz wpływu terapii na przewlekłą chorobę nerek i nadciśnienie.

  • Migotanie przedsionków
  • Przewlekła choroba nerek
  • Nadciśnienie tętnicze

Mcbk s.c. Iwona Czajkowska Anna Podrazka Szczepaniak odgrywa kluczową rolę w ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowoczesnych leków kardiologicznych.

Choroby układu immunologicznego

Badania koncentrują się na nowoczesnych modulacjach układu odpornościowego, m.in. upadacitinib w terapii reumatoidalnego zapalenia stawów, a także na lekach celujących w komórki B, takich jak telitacicept w pierwotnej chorobie Sjögrena.

  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Pierwotna choroba Sjögrena
  • Przewlekła samoistna pokrzywka

Placówka przyczynia się do rozwoju terapii, które mogą przynieść trwałą poprawę jakości życia pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.

Choroby układu oddechowego

W obszarze pulmonologii realizowane są projekty badające nowoczesne leki biologiczne, takie jak tezepelumab i tozorakimab, w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc oraz ocena skuteczności szczepionek przeciw influenza i COVID‑19.

  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Zaostrzenia COPD
  • Influenza
  • COVID‑19

Dzięki współpracy z jednostkami krajowymi, ośrodek przyczynia się do zmniejszenia liczby hospitalizacji związanych z chorobami oddechowymi.

Choroby skóry i tkanek łącznych

Badania dermatologiczne obejmują nowe terapie doustne i miejscowe, m.in. piclidenoson w łuszczycym zapaleniu skóry, povorcitinib w atopowym zapaleniu skóry, a także leki w leczeniu nummularnego egzemy, hidradenitis suppurativa i vitiligo.

  • Atopowe zapalenie skóry
  • Łuszczyca płatkowa
  • Nummularny wyprysk
  • Hidradenitis suppurativa
  • Vitiligo

Placówka prowadzi innowacyjne badania, które mogą wprowadzić skuteczniejsze i bezpieczniejsze opcje terapeutyczne dla pacjentów dermatologicznych.

Choroby wywołane przez wirusy

Projekt skupia się na ocenie immunologicznej odpowiedzi na połączoną szczepionkę przeciw SARS‑CoV‑2 oraz influenza z użyciem matrix‑M adjuvant, mającą na celu zwiększenie ochrony osób starszych przed infekcjami wirusowymi.

  • COVID‑19
  • Influenza
  • Szczepionka SARS‑CoV‑2

Dzięki tym badaniom Mcbk s.c. Iwona Czajkowska Anna Podrazka Szczepaniak przyczynia się do rozwoju nowoczesnych strategii profilaktycznych przeciwko chorobom wirusowym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. 3 Maja 62/u205-800 PruszkówPolska
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
17

Więcej ośrodków: PruszkówPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

14 badań klinicznych

Badanie skuteczności PF‑07275315 u dorosłych z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) – randomizowane, podwójnie ślepe, placebo‑kontrolowane

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07275315
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tezepelumabum u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zespół Sjogrena

Wkrótce rekrutacja

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy 3 telitaciceptu przeciwko placebo w leczeniu dorosłych z aktywną pierwotną chorobą Sjögrena

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Telitacicept
  • Sponsor:Vor Biopharma Inc.

Immunizacja+3

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki zawierającej białko spike SARS‑CoV‑2 (rekombinowane) oraz kombinację szczepionki przeciw grypie u osób ≥60 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BFB759 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BFB759
  • Sponsor:Bluefin Biomedicine Inc.

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Povorcitinibu u pacjentów z Prurigo Nodularis

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:4-[3-(Cyanomethyl)-3-(3',5'-Dimethyl-1H,1'H-[4,4'-Bipyrazol]-1-Yl)Azetidin-1-Yl]-2,5-Difluoro-N-[(2S)-1,1,1-Trifluoropropan-2-Yl]Benzamide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie nad barzolvolimabem u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną, którzy nie reagują na leczenie lekami przeciwhistaminowymi H1

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie porównujące upadacitinib, placebo i adalimumab u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).