Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szczepionka inaktywowana przeciw grypie A/Victoria/4897/2022 IVR-238 (H1N1): Co pacjenci powinni wiedzieć

9 / 21
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
16+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje kilka badań klinicznych dotyczących zastosowania szczepionki Influenza A/Victoria/4897/2022 IVR-238 (H1N1) w formie inaktywowanej. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa szczepionki, jej skuteczności oraz potencjalnych zastosowań w różnych populacjach i stanach chorobowych. Badania obejmują takie zagadnienia jak odpowiedź immunologiczna, optymalny czas podawania oraz łączenie z innymi szczepionkami.

Czym jest ta szczepionka przeciw grypie?

Szczepionka inaktywowana przeciw grypie A/Victoria/4897/2022 IVR-238 (H1N1) jest składnikiem kilku czterowalentnych (zawierających cztery szczepy) szczepionek przeciw grypie opracowanych na sezon grypowy 2023-2024. Zawiera ona inaktywowaną formę szczepu wirusa grypy A H1N1, który według przewidywań ma krążyć w populacji. Ten konkretny szczep został nazwany od miasta Victoria w Australii, gdzie po raz pierwszy został wyizolowany w 2022 roku.

Ta szczepionka jest zawarta w produktach takich jak VaxigripTetra, Influvac Tetra i Fluad Tetra, które zostały zaprojektowane, aby chronić przed czterema różnymi szczepami wirusa grypy. Pozostałe szczepy zazwyczaj obejmują inny podtyp grypy A (H3N2) oraz dwie linie wirusa grypy B.

Jak działa?

Jako szczepionka inaktywowana zawiera ona zabite cząsteczki wirusa grypy. Po wstrzyknięciu, cząsteczki te stymulują układ odpornościowy do produkcji przeciwciał przeciwko temu konkretnemu szczepowi wirusa grypy. Jeśli zaszczepiona osoba później zetknie się z żywym wirusem, jej układ odpornościowy jest przygotowany do rozpoznania i skuteczniejszego zwalczenia go, zmniejszając ryzyko infekcji lub ciężkość choroby.

Proces inaktywacji gwarantuje, że szczepionka nie może wywołać grypy, ponieważ cząsteczki wirusa nie są już zdolne do replikacji ani wywoływania choroby.

Dla kogo przeznaczona jest ta szczepionka?

Ta szczepionka przeciw grypie jest ogólnie zalecana dla osób w wieku od 6 miesięcy wzwyż, ze szczególnym uwzględnieniem:

  • Dorosłych w wieku 65 lat i starszych
  • Osób z określonymi przewlekłymi schorzeniami
  • Kobiet w ciąży
  • Pracowników służby zdrowia
  • Opiekunów osób z grupy wysokiego ryzyka

Niektóre preparaty, jak Fluad Tetra, są specjalnie zaprojektowane dla starszych dorosłych (65+) i zawierają adiuwant wzmacniający odpowiedź immunologiczną.

Jak skuteczna jest ta szczepionka?

Skuteczność szczepionek przeciw grypie może się różnić z roku na rok, w zależności od tego, jak dobrze wybrane szczepy pasują do krążących wirusów. Ogólnie, gdy występuje dobre dopasowanie, szczepionki przeciw grypie mogą zmniejszyć ryzyko zachorowania o 40-60%.

Trwają badania oceniające konkretną skuteczność szczepionek zawierających szczep A/Victoria/4897/2022 IVR-238 (H1N1) na sezon 2023-2024. Wczesne wyniki badań klinicznych wykazują obiecujące odpowiedzi immunologiczne, ale dane dotyczące skuteczności w warunkach rzeczywistych będą zbierane w trakcie sezonu grypowego.

Jak jest podawana?

Szczepionka jest zazwyczaj podawana jako pojedyncza dawka w postaci wstrzyknięcia domięśniowego, zwykle w górną część ramienia (mięsień naramienny) u dorosłych i starszych dzieci lub w udo u niemowląt. Niektóre szczegóły dotyczące podawania obejmują:

  • Dawkowanie: 0,5 ml dla większości preparatów
  • Termin: Najlepiej podawać przed rozpoczęciem sezonu grypowego (zwykle wrzesień-listopad na półkuli północnej)
  • Częstotliwość: Zaleca się coroczne szczepienie ze względu na ewolucję szczepów grypy i słabnącą odporność

Jakie są potencjalne skutki uboczne?

Większość skutków ubocznych szczepionek przeciw grypie zawierających szczep A/Victoria/4897/2022 IVR-238 (H1N1) jest łagodna i krótkotrwała. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Ból, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
  • Ból głowy
  • Zmęczenie
  • Bóle mięśni
  • Niewysoka gorączka

Poważne reakcje alergiczne są rzadkie, ale mogą wystąpić. Pacjenci powinni natychmiast szukać pomocy medycznej, jeśli doświadczą objawów ciężkiej reakcji alergicznej, takich jak trudności w oddychaniu, przyspieszone bicie serca lub zawroty głowy.

Trwające badania

Obecnie trwa kilka badań klinicznych mających na celu dalszą ocenę szczepionek zawierających szczep A/Victoria/4897/2022 IVR-238 (H1N1):

  • Jedno z badań analizuje wpływ terminu szczepienia przeciw grypie na odpowiedź immunologiczną u dorosłych w wieku 65 lat i starszych.
  • Inne badanie bada wpływ szczepienia przeciw grypie na markery zapalne u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową.
  • Naukowcy badają również jednoczesne podawanie szczepionek przeciw COVID-19 i grypie u starszych dorosłych.

Te trwające badania mają na celu optymalizację strategii szczepień i zrozumienie szerszego wpływu szczepień przeciw grypie na zdrowie, szczególnie w grupach wrażliwych.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Influenza A/Victoria/4897/2022 Ivr-238 (H1N1), Inactivated

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Influenza A/Victoria/4897/2022 Ivr-238 (H1N1), Inactivated

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (21) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).