Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Instituto Portugues De Oncologia De Coimbra Francisco Gentil E.P.E.

Ośrodek badawczy

Portugalia Avenida Doutor Bissaya Barreto 98, 3000-075 Coimbra, Portugalia

  • 12 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi · Nowotwór piersi przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Instituto Portugues De Oncologia De Coimbra Francisco Gentil E.P.E. (Coimbra, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, Nowotwór piersi przerzutowy, Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia piersi

W Instituto Portugues De Oncologia De Coimbra Francisco Gentil E.P.E. prowadzone są badania z zakresu onkologii i chorób nowotworowych, koncentrujące się głównie na raku piersi w postaciach zaawansowanych, przerzutowych i hormonozależnych. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii oraz porównanie ich skuteczności z dotychczasowym standardem leczenia.

  • Zaawansowany rak piersi, w tym postacie HER2- i ER+
  • Potrójnie ujemny rak piersi oraz choroba przerzutowa
  • Badania nad poprawą skuteczności leczenia i wydłużeniem czasu bez progresji choroby

To ważny obszar aktywności ośrodka w Coimbrze, obejmujący zarówno ocenę nowych leków, jak i strategie leczenia skojarzonego.

Nowotwory płuca i klatki piersiowej

W tym ośrodku realizowane są badania dotyczące chorób układu oddechowego oraz nowotworów płuca, ze szczególnym uwzględnieniem niedrobnokomórkowego raka płuca i drobnokomórkowego raka płuca. Projekty mają na celu sprawdzenie, czy nowe terapie mogą poprawić wyniki leczenia u chorych z chorobą miejscowo zaawansowaną lub rozsianą.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca, w tym postacie z mutacją KRAS G12C
  • Drobnokomórkowy rak płuca oraz choroba nawrotowa
  • Ocena skuteczności nowych połączeń terapeutycznych i porównanie ich z leczeniem standardowym

Zakres prac obejmuje też badania nad lepszym doborem terapii dla pacjentów z bardziej zaawansowaną postacią choroby.

Nowotwory głowy i szyi oraz diagnostyka odpowiedzi na leczenie

Silnie reprezentowane są tu badania w obszarze nowotworów głowy i szyi, należących do onkologii i chorób układu oddechowego. Obejmują one zarówno chorobę nawrotową, jak i miejscowo zaawansowaną, a ich głównym celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie immunologiczne i skojarzone mogą poprawić przeżycie oraz kontrolę choroby.

  • Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi w postaci nawrotowej lub przerzutowej
  • Nieoperacyjny rak głowy i szyi oraz choroba miejscowo zaawansowana
  • Badania nad skutecznością leczenia i wsparciem decyzji terapeutycznych

To ważny kierunek badań dla pacjentów wymagających nowych opcji leczenia po wcześniejszych terapiach.

Nowotwory przewodu pokarmowego i metabolizm

W portfolio badań widoczne są także projekty z obszaru chorób układu pokarmowego oraz metabolizmu, skupione na raku żołądka i raku połączenia żołądkowo-przełykowego. Celem tych badań jest ocena nowych terapii oraz ich wpływu na wydłużenie czasu bez progresji choroby u pacjentów z zaawansowanym nowotworem.

  • Rak żołądka i gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego
  • Choroby z ekspresją CLDN18.2 oraz postacie HER2-
  • Sprawdzanie skuteczności nowych terapii skojarzonych w leczeniu pierwszej linii

Badania te wpisują się w szerszą aktywność ośrodka dotyczącą nowotworów o trudnym przebiegu i ograniczonych opcjach terapeutycznych.

Urologia onkologiczna i diagnostyka leczenia

Ośrodek prowadzi również badania w zakresie nowotworów układu moczowego, ze szczególnym uwzględnieniem wysokiego ryzyka raka pęcherza moczowego niewymagającego leczenia chirurgicznego. Celem tych projektów jest porównanie skuteczności nowych strategii terapeutycznych z dotychczasowym standardem oraz ocena, czy mogą one lepiej kontrolować chorobę.

  • Wysokiego ryzyka rak pęcherza moczowego bez naciekania mięśniówki
  • Ocena leczenia w celu zmniejszenia nawrotów i opóźnienia progresji
  • Porównanie nowych opcji z klasycznym leczeniem dopęcherzowym

Ten kierunek badań uzupełnia profil Medical Oncology i pokazuje szeroki zakres zainteresowań klinicznych jednostki.

Badania nad terapiami ukierunkowanymi i personalizacją leczenia

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania obejmujące nowotwory złośliwe w różnych lokalizacjach, z naciskiem na leczenie celowane, immunoterapię oraz podejście spersonalizowane. Ich celem jest nie tylko ocena skuteczności nowych leków, ale też poprawa doboru terapii do charakterystyki choroby i pacjenta.

  • Nowotwory piersi, jajnika, płuca i jelita grubego
  • Ocena nowych kombinacji terapeutycznych i przewidywania odpowiedzi na leczenie
  • Badania nad poprawą przeżycia całkowitego i czasu wolnego od progresji

Takie projekty podkreślają rolę ośrodka jako miejsca aktywnego w rozwoju nowoczesnej onkologii klinicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenida Doutor Bissaya Barreto 983000-075 CoimbraPortugalia
Rekrutacja w toku
12 badań
Badane schorzenia
25

Więcej ośrodków: CoimbraPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

28 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównujące sacituzumab tirumotecan z pembrolizumabem oraz sam pembrolizumab u pacjentów po operacji niedrobnokomórkowego raka płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie amiwantamabu z karboplatyną i pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie porównujące skuteczność leku GSK5764227 z topotekanem u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności ficerafusp alfa w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ficerafusp alfa
  • Sponsor:Bicara Therapeutics Inc.

Badanie Adagrasibu z Pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa saruparibu z camizestrantem u dorosłych z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie nad decyzjami terapeutycznymi w raku jajnika i piersi z użyciem testu zAvatar i kombinacji leków dla pacjentów z nawrotem choroby lub przerzutami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Champalimaud Clinical Centre
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).