Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Herlev Hospital

Zweryfikowany ośrodekinfo

Dania Borgmester Ib Juhls Vej 17, 3. sal, F1, 2730 Herlev, Dania

  • 105 badań rekrutuje
  • Czerniak złośliwy · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Herlev Hospital (Herlev, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Czerniak złośliwy, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W szpitalu Herlev prowadzone są badania nad migotaniem przedsionków oraz zatrzymaniem krążenia w szpitalu, których celem jest zmniejszenie ryzyka udaru mózgu i poprawa przeżycia po incydentach sercowych.

  • Migotanie przedsionków – ocena skuteczności nowego leku przeciwzakrzepowego
  • Zatrzymanie krążenia w szpitalu – zwiększenie powrotu spontanicznej krążenia

Dział Gastroenterologii współpracuje z zespołem kardiologów, aby zapewnić kompleksową opiekę badawczą.

Choroby układu pokarmowego

Oddział Gastroenterologii w Herlev Hospital koncentruje się na leczeniu choroby Crohna i zapalenia jelita grubego, testując nowe terapie doustne oraz strategie podtrzymujące kontrolę choroby.

  • Choroba Crohna – badanie podtrzymujące upadacitinib
  • Zapalenie jelita grubego – ocena skuteczności orismilastu

Projekt obejmuje ponad 130 badaczy, co umożliwia szeroką analizę wyników klinicznych.

Choroby układu moczowo‑płciowego kobiet i komplikacje ciążowe

W Herlev Hospital realizowany jest projekt mający na celu zmniejszenie zakażeń po rozdarciu krocza poprzez podanie profilaktycznych antybiotyków doustnych.

  • Rozdarcie krocza – profilaktyka antybiotykowa w celu ograniczenia infekcji i rozwarstwienia rany

Badanie wspiera bezpieczniejsze powroty do zdrowia po porodzie.

Choroby układu odpornościowego

Zespół immunologiczny w szpitalu Herlev prowadzi badania nad nowoczesnymi terapiami immunologicznymi, w tym inhibitorami punktów kontrolnych, które mają zwiększyć odpowiedź organizmu na nowotwory.

  • Melanoma – badanie adjuwantowego nivolumabu
  • Rak głowy i szyi – neoadjuwantowe połączenie IO102‑IO103 z pembrolizumabem

Celem jest osiągnięcie lepszych wyników patologicznych i wydłużenie czasu wolnego od nawrotu choroby.

Nowotwory

W Herlev Hospital realizowane są badania nad nowotworami skóry i błon śluzowych, koncentrujące się na poprawie wyników leczenia chirurgicznego i zmniejszeniu ryzyka nawrotu.

  • Melanoma stadium IIB/C – profilaktyka nawrotu po resekcji z użyciem nivolumabu
  • Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi – neoadjuwantowe IO102‑IO103 z pembrolizumabem

Badania mają na celu zwiększenie odsetka odpowiedzi patologicznej i poprawę jakości życia pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Borgmester Ib Juhls Vej 17, 3. sal, F12730 HerlevDania
Rekrutacja w toku
105 badań
Badane schorzenia
164
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HerlevDania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

224 badania kliniczne

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku afimkibart w leczeniu indukcyjnym i podtrzymującym u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych za pomocą Eltrekibartu i Mirikizumabu lub ich kombinacji

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).