Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Haga Hospital

Ośrodek badawczy

Holandia Els Borst-Eilersplein 275, 2545 AA Haga, Holandia

  • 56 badań rekrutuje
  • Szpiczak plazmocytowy · Miażdżyca · Przewlekła białaczka limfocytowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W oddziale intensywnej terapii szpitala Haga prowadzone są liczne badania kliniczne koncentrujące się na schorzeniach układu sercowo-naczyniowego.

  • zawał mięśnia sercowego z wstrząsem kardiogennym
  • Przewlekła niewydolność serca z obniżoną frakcją wyrzutową
  • migotanie przedsionków
  • Miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa i otyłość
  • Nagłe zatrzymanie krążenia

Celem badań jest ocena nowych terapii, optymalizacji leczenia oraz poprawy prognoz pacjentów z chorobami serca.

Onkologia – nowotwory

Intensywna terapia w Haga Hospital jest miejscem, w którym testowane są innowacyjne leki i kombinacje dla wielu typów nowotworów.

  • nowotwór płuca – zaawansowany niedrobnokomórkowy
  • nowotwór piersi – potrójnie ujemny
  • Przerzutowy rak prostaty oporny na hormony
  • Przerzutowy rak nerki z komponentem clear cell
  • Rozlane duże limfocytozy B (DLBCL)
  • Przerzutowy rak pęcherza moczowego
  • szpiczak mnogi

Badania dążą do zwiększenia przeżycia wolnego od progresji oraz poprawy jakości życia pacjentów onkologicznych.

Choroby układu oddechowego

W oddziale intensywnej terapii prowadzone są badania nad ciężkimi chorobami płuc i dróg oddechowych.

  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
  • rozstrzeniowy rozstrzak oskrzeli (bronchiectasis)
  • Cierpienie płucne w mukowiscydozie
  • Ostre zakażenie dróg oddechowych
  • Zespół ostrej niewydolności oddechowej po zawału serca

Celem jest ocena nowych leków, technik podtrzymywania oddechu i strategii redukcji napadów.

Choroby autoimmunologiczne i immunologiczne

Badania w Haga Hospital obejmują szerokie spektrum chorób układu odpornościowego, od autoimmunologicznych po hematologiczne.

  • toczeń rumieniowaty układowy
  • Pierwotna małopłytkowość immunologiczna
  • Autoimmunologiczna anemia hemolityczna
  • Przewlekła białaczka limfocytowa
  • szpiczak mnogi
  • Choroba Al – pierwotna amiloidoza
  • Zespół nerczycowy wrażliwy na sterydy

Celem jest testowanie nowych przeciwciał monoklonalnych, terapii celowanych oraz strategii minimalizacji działań niepożądanych.

Choroby metaboliczne i otyłość

Jedną z ważnych grup badawczych w szpitalu Haga są zaburzenia metaboliczne, w tym otyłość i cukrzyca.

  • Otyłość i przedsionkowa migotanie przedsionków
  • cukrzyca typu 2 z niewydolnością nerek
  • Zespół metaboliczny
  • Przewlekła niewydolność nerek u pacjentów z niską filtracją

Badania mają na celu ocenę leków poprawiających kontrolę glikemii, redukcję masy ciała oraz wpływ na zdarzenia sercowo-naczyniowe.

Choroby genetyczne i wrodzone

W intensywnej terapii prowadzone są badania nad rzadkimi chorobami genetycznymi i wrodzonymi.

  • hemofilia A
  • Wrodzony zespół nerczycowy
  • mukowiscydoza w formie wrodzonej
  • Noworodkowe wrodzone zaburzenia metaboliczne
  • Zespół krótkich kończyn

Celem jest opracowanie terapii genowych, leków modyfikujących chorobę oraz poprawa opieki w stanach krytycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Els Borst-Eilersplein 2752545 AA HagaHolandia
Rekrutacja w toku
56 badań
Badane schorzenia
123

Więcej ośrodków: HagaHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

134 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Randomizowane badanie fazy III porównujące krótkie i długie podawanie venetoclax z rituxymab u pacjentów z nawracającym lub opornym przewlekłym chłoniakiem limfocytowym CLL

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie fazy 3 porównujące JNJ-79635322 i teclistamab u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim po co najmniej 3 wcześniejszych liniach leczenia

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Rak z komórek nerkowych

Rekrutacja w toku

Badanie leku belzutifan z zanzalintinibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym po leczeniu inhibitorami PD-1/L1 i VEGF-TKI

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie stosowania BGB-11417 i zanubrutynibu w porównaniu z wenetoklaksem i akalabrutynibem u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines I GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belantamab mafodotin w kombinacji leków u pacjentów ≥18 lat z nawrotnym lub opornym szczepem nowotworowym szpiku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belantamab Mafodotin
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Zastosowanie pembrolizumabu, kapecytabiny lub olaparybu u pacjentów z trójjako ujemnym rakiem piersi we wczesnym stadium z pozostałością choroby po leczeniu wstępnym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).