Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Fundeni Clinical Institute

Zweryfikowany ośrodekinfo

Rumunia Soseaua Fundeni 258, 022328 Bukareszt, Rumunia

  • 60 badań rekrutuje
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Zapalenie wątroby typu D
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Fundeni Clinical Institute (Bukareszt, Rumunia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Zapalenie wątroby typu D, Choroba Leśniowskiego-Crohna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Instytucie Klinicznym Fundeni prowadzone są badania mające na celu poprawę prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem.

  • Ocena skuteczności leku inclisiran w zapobieganiu poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym
  • Badanie wpływu interwencji na wskaźnik 4P‑MACE (złożony wskaźnik zdarzeń sercowo-naczyniowych)
  • Analiza korzyści klinicznych w grupie pacjentów wysokiego ryzyka

Projekt jest wspierany przez siedmiu badaczy i wpisuje się w strategiczny program profilaktyki sercowo-naczyniowej w Europie.

Nowotwory – raka jelita grubego

W ramach działu chorób nowotworowych Instytut Kliniczny Fundeni realizuje badania nad zaawansowanym rakiem jelita grubego z cechą MSI‑High lub dMMR, koncentrując się na nowoczesnych terapiach immunologicznych.

  • Porównanie monoterapii pembrolizumab z kombinacjami nowych przeciwciał monoklonalnych
  • Ocena wskaźnika odpowiedzi obiektywnej (ORR) w badaniu wieloramieniowym
  • Badanie skuteczności terapii celowanej u pacjentów z wysoką niestabilnością mikrosatelitową

Badanie angażuje siedmiu ekspertów i przyczynia się do rozwoju precyzyjnych metod leczenia raka jelita grubego w Europie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Soseaua Fundeni 258022328 BukaresztRumunia
Rekrutacja w toku
60 badań
Badane schorzenia
105
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BukaresztRumunia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

129 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zaburzenie nerek

Rekrutacja w toku

BI 764198 w leczeniu białkomoczu w chorobach nerek u dorosłych i młodzieży

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie BI 3000202 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Nietrzymanie moczu+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku Orforglipron u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu i otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rinwekalinazy alfa w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z umiarkowanym nasileniem objawów

Badany lek
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rinvecalinase alfa
  • Sponsor:Diamedica Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).