Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ente Ecclesiastico Ospedale Generale Regionale Miulli

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Strada Provinciale 127 Acquaviva Santeramo 4/100, 70021 Acquaviva delle Fonti, Włochy

  • 12 badań rekrutuje
  • Zaburzenie sercowo-naczyniowe · Choroba Gravesa · Cukrzyca typu 2
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Ente Ecclesiastico Ospedale Generale Regionale Miulli (Acquaviva delle Fonti, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zaburzenie sercowo-naczyniowe, Choroba Gravesa, Cukrzyca typu 2, Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Nefrologia i Choroby Nerek

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad idiopatyczną nefropatią IgA (IgAN), koncentrując się na terapii celowanej opartej na wynikach biopsji nerek. Badania te mają na celu ocenę skuteczności wczesnej terapii kortykosteroidami w porównaniu do standardowej opieki z użyciem RASB oraz połączenia SGLT2i z RASB w leczeniu pacjentów z aktywnymi i przewlekłymi zmianami nerkowymi.

  • Terapia kortykosteroidami
  • Inhibitory SGLT2
  • Biopsja nerek

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia i leczenia nefropatii IgA, minimalizując potencjalne skutki uboczne terapii kortykosteroidami.

Onkologia Płuc

Instytut specjalizuje się w badaniach nad zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca oraz złośliwym międzybłoniakiem opłucnej. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności terapii z użyciem niraparibu i dostarlimabu u pacjentów z dodatnim wyrażeniem PD-L1 oraz mutacjami w genach HRR.

  • Niraparib
  • Dostarlimab
  • Mutacje genów HRR

Badania te mają na celu poprawę przeżycia wolnego od progresji (PFS) u pacjentów z tymi zaawansowanymi nowotworami.

Onkologia Ginekologiczna

Centrum prowadzi badania nad zaawansowanym rakiem jajnika, jajowodu i pierwotnym rakiem otrzewnej typu BRCA dzikiego. Skupia się na ocenie skuteczności terapii podtrzymującej z użyciem olaparibu oraz wartości prognostycznej cech klinicznych i biologicznych pacjentów.

  • Olaparib
  • Biomarkery nowotworowe
  • Prognostyczna wartość kliniczna

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i zrozumienie roli biomarkerów w prognozowaniu przebiegu choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Strada Provinciale 127 Acquaviva Santeramo 4/10070021 Acquaviva delle FontiWłochy
Rekrutacja w toku
12 badań
Badane schorzenia
22
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Acquaviva delle FontiWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

22 badania kliniczne

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo zenagamtide w porównaniu z semaglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 niekontrolowaną pomimo metforminy i/lub inhibitorów SGLT2

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BAY 3670549 u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków.

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Bayer AG

Dyslipidemia

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu obicetrapibu i bempedoic acid na dyslipidię u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo‑naczyniowym

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bempedoic Acid

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji imeroprubartu u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie skuteczności kolchicyny i kwasu acetylosalicylowego u pacjentów z cukrzycą typu 2 bez wcześniejszych zdarzeń sercowo-naczyniowych

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carbasalate Calcium
  • Sponsor:Montreal Heart Institute

Badanie skuteczności olaparybu w porównaniu z chemioterapią po operacji u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Badanie EG-70 w leczeniu pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego, którzy nie reagują na BCG lub otrzymali niepełne leczenie BCG.

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lauromacrogol 400
  • Sponsor:Engene Inc.

Badanie długoterminowego stosowania deukryktybantu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w zapobieganiu atakom obrzęku naczynioruchowego u młodzieży i dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Nowotwór jajnika

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności olaparibu u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, jajowodu i otrzewnej typu BRCA dzikiego typu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Olaparib
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).