Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

CHU UCL Namur

Zweryfikowany ośrodekinfo

Belgia Avenue Docteur Gaston Therasse 1, 5530 Yvoir, Belgia

  • 71 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Idiopatyczne zwłóknienie płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Nowotwory

W Oddziale Onkologii CHU UCL Namur prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na nowotworach, w tym na B‑Cell Non‑Hodgkin’s Lymphoma, follicular lymphoma, klasycznym chłoniaku Hodgkina, raku piersi ER+/HER2‑ oraz raku pęcherza moczowego. Celem jest ocena nowatorskich terapii immunologicznych i hormonalnych w celu wydłużenia przeżycia i zmniejszenia ryzyka nawrotu.

  • MK-4280A versus Physician’s Choice Chemotherapy in PD-(L)1-refractory, relapsed/refractory Classical Hodgkin Lymphoma
  • A Study of Camizestrant in ER+/HER2- Early Breast Cancer After at Least 2 Years of Standard Adjuvant Endocrine-Based Therapy
  • A trial to learn how effective and safe odronextamab is compared to standard of care for adult participants with previously treated aggressive B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
  • A Trial to Learn if Odronextamab Combined with Chemotherapy is Safe and Well-Tolerated and How Well it Works Compared to Rituximab Combined with Chemotherapy for Adult Participants with Follicular Lymphoma
  • A global study to evaluate peri-operative pembrolizumab with chemotherapy versus placebo in cisplatin eligible patients

Oddział Onkologii w CHU UCL Namur, Yvoir, Belgia, angażuje się w międzynarodową współpracę badawczą, aby przyspieszyć dostęp do innowacyjnych leków.

Choroby Hematologiczne i Limfatyczne

Badania w Oddziale Onkologii koncentrują się na chorobach hematologicznych i limfatycznych, ze szczególnym uwzględnieniem B‑Cell Non‑Hodgkin’s Lymphoma, follicular lymphoma oraz klasycznego chłoniaka Hodgkina. Projekty mają na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności nowego bispecyficznego przeciwciała odronextamab oraz porównanie go z dotychczasowymi standardami leczenia.

  • A trial to learn how effective and safe odronextamab is compared to standard of care for adult participants with previously treated aggressive B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
  • A Trial to Learn if Odronextamab Combined with Chemotherapy is Safe and Well-Tolerated and How Well it Works Compared to Rituximab Combined with Chemotherapy for Adult Participants with Follicular Lymphoma
  • MK-4280A versus Physician’s Choice Chemotherapy in PD-(L)1-refractory, relapsed/refractory Classical Hodgkin Lymphoma

Centrum w Yvoir, Belgia, zapewnia pacjentom dostęp do najnowszych terapii celowanych, wspierając jednocześnie rozwój wiedzy naukowej w dziedzinie hematologii.

Choroby Układu Krążenia

W ramach współpracy interdyscyplinarnej realizowane jest badanie mające na celu zapobieganie miażdżycowym chorobom układu sercowo-naczyniowego. Pacjenci wysokiego ryzyka uczestniczą w badaniu oceniającym skuteczność inclisiran w zmniejszaniu ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca czy udar mózgu.

  • A randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter study to evaluate the effect of inclisiran on preventing major adverse cardiovascular events in high-risk primary prevention patients (VICTORION-1 PREVENT)

CHU UCL Namur w Yvoir, Belgia, integruje onkologię i kardiologię, aby oferować kompleksowe podejście do profilaktyki i leczenia chorób sercowo-naczyniowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avenue Docteur Gaston Therasse 15530 YvoirBelgia
Rekrutacja w toku
71 badań
Badane schorzenia
125
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: YvoirBelgia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

165 badań klinicznych

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obefazimodu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obefazimod
  • Sponsor:Abivax

Badanie nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych za pomocą Eltrekibartu i Mirikizumabu lub ich kombinacji

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem niwolumabu i kombinacji leków u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).