Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda USL Toscana Centro

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Viale Michelangiolo 41, 50125 Florencja, Włochy

  • 8 badań rekrutuje
  • Zapalenie gruczołów potowych · Toczeń rumieniowaty skórny · Atopowe zapalenie skóry
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda USL Toscana Centro (Florencja, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie gruczołów potowych, Toczeń rumieniowaty skórny, Atopowe zapalenie skóry, Bielactwo. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu odpornościowego i choroby skóry

W Azienda USL Toscana Centro, w Departamencie Dermatologii w Florencji, prowadzone są badania nad schorzeniami łączącymi autoimmunologię i dermatologię. Obejmują one m.in. lupus rumieniowaty skórny, dermatomiozitis oraz polimiozitis, a celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii oraz lepsze zrozumienie odpowiedzi na leczenie.

  • Autoimmunologiczne zapalenia mięśni: ocena działania nowej terapii i jej tolerancji
  • Skórny toczeń rumieniowaty: badania nad długoterminowym bezpieczeństwem leczenia

To ważny obszar dla pacjentów z przewlekłymi, trudnymi do opanowania objawami, gdzie badania kliniczne mają wspierać bardziej precyzyjne i bezpieczne leczenie.

Przewlekłe i ciężkie choroby zapalne skóry

W tej jednostce realizowane są badania dotyczące chorób skóry i tkanki łącznej, szczególnie atopowego zapalenia skóry, pustulozowej łuszczycy uogólnionej oraz hidradenitis suppurativa. Projekty koncentrują się na sprawdzeniu, czy nowe lub już znane terapie mogą skuteczniej zmniejszać nasilenie objawów i poprawiać komfort życia pacjentów.

  • Atopowe zapalenie skóry: porównanie skuteczności leczenia z placebo
  • Pustulozowa łuszczyca uogólniona: ocena leczenia nawrotów zaostrzeń
  • Hidradenitis suppurativa: badanie skuteczności terapii u osób z opornością na wcześniejsze leczenie

Badania te skupiają się na kontrolowaniu przewlekłego stanu zapalnego, łagodzeniu zmian skórnych i poprawie codziennego funkcjonowania chorych.

Łysienie plackowate i inne schorzenia skóry o podłożu zapalnym

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania nad ciężkim łysieniem plackowatym, które dotyczy zarówno dorosłych, jak i młodzieży. Celem tych prac jest ocena, czy nowe terapie mogą ograniczać utratę włosów, poprawiać odrost oraz utrzymywać efekt leczenia w dłuższym czasie.

  • Łysienie plackowate: testowanie skuteczności terapii i jej długoterminowego działania
  • Choroby zapalne skóry: ocena bezpieczeństwa i tolerancji leczenia

Profil badawczy Azienda USL Toscana Centro pokazuje silne ukierunkowanie na dermatologię kliniczną, zwłaszcza w obszarach, w których potrzebne są skuteczniejsze opcje terapeutyczne dla chorób przewlekłych i nawrotowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Viale Michelangiolo 4150125 FlorencjaWłochy
Rekrutacja w toku
8 badań
Badane schorzenia
31
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: FlorencjaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

42 badania kliniczne

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku VHB937 podawanego dożylnie w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną postacią choroby Alzheimera w okresie 72 tygodni

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VHB937
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enpatoranu u pacjentów z aktywnymi skórnymi zmianami tocznia (z lub bez ognisk ogólnoustrojowych)

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące optymalizacji leczenia lekami w zapobieganiu niewydolności serca u kobiet

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bisoprolol
  • Sponsor:Policlinico San Donato S.p.A.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LAD191 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem odwróconym

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie skuteczności kolchicyny i kwasu acetylosalicylowego u pacjentów z cukrzycą typu 2 bez wcześniejszych zdarzeń sercowo-naczyniowych

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carbasalate Calcium
  • Sponsor:Montreal Heart Institute

Świąd

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dupilumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłym świądem o nieznanym pochodzeniu

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością litifilimabu u dorosłych z aktywnym podostrym lub przewlekłym skórnym toczniem rumieniowatym, opornych na leczenie przeciwmalaryczne

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litifilimab
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Twardzina układowa+2

Wkrótce rekrutacja

Kontynuacja leczenia anifrolumabem u pacjentów z toczniem rumieniowatym ukłowym po zakończeniu wcześniejszego badania.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie sekwencjonowania leczenia u pacjentów z rakiem płuca niedrobnokomórkowym – atezolizumab i drug combination

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Universita' Degli Studi Di Torino

Burza arytmiczna

Wkrótce rekrutacja

Badanie randomizowane wieloośrodkowe oceniające blokadę gwiazdki przy użyciu bupiwacyny i lidokainy w porównaniu z amiodaronem u pacjentów z burzą elektryczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amiodarone Hydrochloride
  • Sponsor:Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Liszaj twardzinowy

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu z delgocitinibem 8 mg/g u dorosłych kobiet z lichen sclerosus – badanie fazy III

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Delgocitinib
  • Sponsor:Leo Pharma A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).