Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 144 Rue Saint Pierre, 13005 Marsylia, Francja

  • 393 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór bliżej nieokreślony · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Assistance Publique Hopitaux De Marseille (Marsylia, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór bliżej nieokreślony, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby przyzębia i leczenie wspomagające w parodontologii

W Assistance Publique Hopitaux De Marseille prowadzone są badania z obszaru chorób jamy ustnej i tkanek przyzębia, skupione na uogólnionym zapaleniu przyzębia w zaawansowanych stadiach. Celem tych prac jest ocena, czy dodanie nowego leczenia przeciwwirusowego może poprawić skuteczność standardowej opieki stomatologicznej i lepiej ograniczyć stan zapalny.

  • Ocena skuteczności terapii przeciwwirusowej w porównaniu z leczeniem konwencjonalnym
  • Badania nad poprawą wyników leczenia w generalized periodontitis
  • Porównanie podejścia wspomagającego z klasycznym postępowaniem periodontologicznym

To ważny kierunek badań dla pacjentów z zaawansowaną chorobą przyzębia, ponieważ może pomóc w lepszym dopasowaniu terapii do potrzeb klinicznych.

Choroby hormonalne i cukrzyca typu 2

W tym ośrodku prowadzone są również badania z zakresu chorób hormonalnych i metabolicznych, koncentrujące się na cukrzycy typu 2. Ich głównym celem jest sprawdzenie, czy zmiana leczenia może skuteczniej poprawiać kontrolę glikemii i wspierać długoterminowe wyrównanie metaboliczne.

  • Ocena skuteczności zmiany terapii w type 2 diabetes
  • Badania nad poprawą kontroli HbA1c
  • Analiza lepszego dopasowania leczenia u dorosłych pacjentów z cukrzycą

To obszar o dużym znaczeniu praktycznym, ponieważ wyniki mogą pomóc w wyborze bardziej efektywnych strategii leczenia dla osób żyjących z cukrzycą.

Choroby układu pokarmowego i refluks po leczeniu achalazji

Badania z zakresu chorób układu trawiennego obejmują achalazję przełyku oraz zapobieganie refluksowi żołądkowo-przełykowemu po leczeniu endoskopowym. Celem tych prób jest ustalenie, które podejście najlepiej chroni pacjentów przed objawami refluksu i poprawia komfort po zabiegu.

  • Ocena strategii zapobiegania refluksowi po POEM
  • Porównanie rutynowego i warunkowego stosowania PPI
  • Badania nad poprawą opieki po leczeniu esophageal achalasia

To istotny kierunek dla pacjentów po leczeniu achalazji, ponieważ może wpłynąć na lepszą kontrolę objawów i jakość życia.

Choroby wirusowe i wpływ leczenia przeciwwirusowego

W ramach badań z obszaru chorób wirusowych analizowane są także interakcje między stanem zapalnym a terapią przeciwwirusową w chorobach przewlekłych. Ośrodek w Marseille bada, czy ukierunkowane leczenie może przynieść dodatkowe korzyści kliniczne w wybranych schorzeniach zapalnych.

  • Ocena roli leczenia przeciwwirusowego w chorobach zapalnych
  • Badania nad potencjalnym wpływem terapii na przebieg diseases [C02]
  • Weryfikacja, czy leczenie wspomagające poprawia wyniki standardowej terapii

Ten profil badawczy pokazuje szerokie zainteresowanie związkiem między infekcją, zapaleniem i skutecznością leczenia w różnych grupach pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
144 Rue Saint Pierre13005 MarsyliaFrancja
Rekrutacja w toku
393 badania
Badane schorzenia
509
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: MarsyliaFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

953 badania kliniczne

Astma

Rekrutacja w toku

Kontynuacja leczenia benralizumabem u pacjentów z zespołem hipereozynofilowym, EGPA i astmą po zakończeniu wcześniejszego badania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pridopidiny u osób chorych na stwardnienie zanikowe boczne.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ferrer Internacional S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności nawenibartu u pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navenibart
  • Sponsor:Astria Therapeutics Inc.

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).