Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Leverkusen

12 badań klinicznych w mieście Leverkusen (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Leverkusen w skrócie
12
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Leverkusen: 12 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności erdafitinibu u chorych z rakiem pęcherza moczowego nieinwazyjnym mięśniowym z mutacją FGFR po leczeniu BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Erdafitinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności leczenia przedoperacyjnego w zaawansowanym raku jelita grubego z użyciem irynotekanu i kombinacji leków dla pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium T3-4 bez przerzutów.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Badanie skuteczności chemioterapii z irynotekanem w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego po resekcji lub ablacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR

Badanie porównujące sacituzumab govitecan i sacituzumab govitecan z pembrolizumabem u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi o niskim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie oceniające działanie ziltivekimabu w porównaniu z placebo u pacjentów po zawale serca

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Nowotwór prostaty

Nie rekrutuje

Badanie z apalutamidem u pacjentów z rakiem prostaty po usunięciu prostaty, którzy są w grupie wysokiego ryzyka nawrotu choroby

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Universitaet Muenster

Nowotwór piersi+4

Nie rekrutuje

Badanie porównujące terapię hormonalną z ribociclibem i chemioterapią u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2- o średnim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ribociclib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie skuteczności kapecytabiny w terapii uzupełniającej u pacjentów z rakiem jelita grubego w II stadium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden

Badanie nad skutecznością TAR-200 i chemioterapii w raku pęcherza moczowego u pacjentów po BCG, którzy nie mogą lub nie chcą poddać się cystektomii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitomycin
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności wericiguatu u dorosłych z przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vericiguat
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milwexianu u pacjentów po ostrym zespole wieńcowym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Leverkusen

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Leverkusen prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, koncentrujące się na ostrym zespole wieńcowym, zawale serca oraz przewlekłej niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową. Celem tych projektów jest ocena nowych sposobów zmniejszania ryzyka powikłań sercowych i poprawy kontroli choroby.

  • nowe terapie wspierające leczenie po zawale serca
  • badania nad ograniczaniem ryzyka zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji
  • ocena skuteczności leczenia przeciwzapalnego w ostrych incydentach sercowych

To ważny obszar badań dla pacjentów wymagających lepszej ochrony przed kolejnymi zdarzeniami sercowymi.

02 Nowotwory piersi i prostaty

Jedna z głównych grup badań dotyczy nowotworów, zwłaszcza wczesnego raka piersi HR+/HER2-, potrójnie ujemnego raka piersi oraz raka prostaty po usunięciu gruczołu krokowego. Projekty mają sprawdzić, czy bardziej precyzyjne leczenie może poprawić wyniki i zmniejszyć ryzyko nawrotu.

  • porównywanie leczenia hormonalnego z chemioterapią w raku piersi
  • ocena terapii u chorych na raka piersi o różnym ryzyku nawrotu
  • badania nad leczeniem uzupełniającym w raku prostaty wysokiego ryzyka

W centrum uwagi pozostaje skuteczność leczenia po operacji oraz wydłużenie czasu bez nawrotu choroby.

03 Nowotwory układu pokarmowego

W obszarze chorób układu trawiennego prowadzone są badania nad rakiem jelita grubego i rakiem odbytnicy, w tym także nad postaciami miejscowo zaawansowanymi i przerzutowymi. Celem jest znalezienie lepszych strategii leczenia przed i po zabiegu operacyjnym oraz poprawa przeżycia bez nawrotu.

  • leczenie uzupełniające po usunięciu zmian przerzutowych
  • terapia przedoperacyjna w zaawansowanym raku okrężnicy
  • badania nad leczeniem raka jelita grubego na podstawie markerów choroby
  • ocena skuteczności leczenia w raku odbytnicy i zaawansowanych stadiach raka jelita

To istotny kierunek dla poprawy kwalifikacji do leczenia i wyników onkologicznych.

04 Rak pęcherza moczowego

Badania obejmują także wysokiego ryzyka nienaciekającego raka pęcherza moczowego, w tym przypadki z określonymi zmianami genetycznymi. Celem jest porównanie nowych opcji leczenia miejscowego z obecnym standardem i znalezienie skuteczniejszej ochrony przed nawrotem choroby.

  • ocena terapii miejscowej po wcześniejszym leczeniu BCG
  • porównanie nowych metod z klasyczną chemioterapią dopęcherzową
  • badania nad pacjentami z cechami genetycznymi możliwymi do wykorzystania w terapii celowanej

Ten obszar badań może pomóc w bardziej indywidualnym podejściu do leczenia urologicznego.

05 Leczenie wspomagające i precyzyjna onkologia

W Leverkusen widoczne są też badania łączące onkologię z podejściem opartym na markerach biologicznych i odpowiedzi na leczenie. Dotyczy to oceny skuteczności terapii uzupełniających oraz lepszego dopasowania leczenia do ryzyka nawrotu choroby.

  • personalizacja terapii na podstawie ryzyka klinicznego
  • porównywanie leczenia ukierunkowanego i standardowego
  • sprawdzanie, czy nowe podejścia poprawiają przeżycie wolne od choroby

Takie badania wspierają rozwój bardziej precyzyjnej i mniej obciążającej opieki onkologicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).