Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 103

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Otępienie z ciałami Lewy'ego

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem neflamapimodu na pacjentów z otępieniem z ciałami Lewy'ego

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Neflamapimod
  • Sponsor:Eip Pharma Inc.

Stwardnienie rozsiane

Nie rekrutuje

Badanie porównujące działanie podskórnego i dożylnego ocrelizumabu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją losmapimodu u pacjentów z dystrofią mięśniową twarzowo-łopatkowo-ramieniową (FSHD1)

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Losmapimod
  • Sponsor:Fulcrum Therapeutics Inc.

Choroba Parkinsona

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BIIB122 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N2-(3-(2-(2H-1,2,3-Triazol-2-Yl)Propan-2-Yl)-1-Cyclopropyl-1H-Pyrazol-5-Yl)-N4-Ethyl-5-(Trifluoromethyl)Pyrimidine-2,4-Diamine
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Amyloidoza serca+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vutrisiranu u pacjentów z dziedziczną amyloidozą transtyretynową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Patisiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Choroba Parkinsona

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością afamelanotydu u pacjentów z wczesnym stadium choroby Parkinsona

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Afamelanotide
  • Sponsor:Clinuvel Europe Limited

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem riliprubartu u pacjentów z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną oporną na standardowe leczenie

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Riliprubart
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Nowotwór złośliwy+2

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem selperkatynibu u dzieci z zaawansowanymi guzami litymi lub pierwotnymi guzami ośrodkowego układu nerwowego z mutacją RET

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Selpercatinib
  • Sponsor:Loxo Oncology Inc.

Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy+4

Nie rekrutuje

Badanie Lenvatynibu u dzieci i młodzieży z nawrotowymi lub opornymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Zespół cieśni nadgarstka

Nie rekrutuje

Badanie porównujące strategie leczenia zespołu cieśni nadgarstka z użyciem triamcynolonu acetonidu i triamcynolonu heksacetonidu u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Triamcinolone Acetonide
  • Sponsor:Diakonhjemmet Sykehus AS

Choroba Fabry'ego

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność venglustat w leczeniu bólu neuropatycznego i brzusznego u pacjentów w wieku od 16 lat z chorobą Fabry'ego, którzy nie byli wcześniej leczeni

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venglustat
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Nawracająca postać stwardnienia rozsianego

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutynibu w porównaniu z teriflunomidem u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Charcoal, Activated
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).