Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 9

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ataciceptu u pacjentów z autoimmunologicznymi chorobami kłębuszków nerkowych

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atacicept
  • Sponsor:Vera Therapeutics Inc.

Liszajec pęcherzowy+3

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mupirocyny w postaci żelu i maści w leczeniu liszajca zakaźnego u dzieci przy różnej częstości podawania leku na skórę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Mupirocin
  • Sponsor:Laboratorios Ojer Pharma S.L.

Twardzina układowa+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa blinatumomabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, twardziną układową lub ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Universitaet Leipzig

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności testu IOpener-melanoma w przewidywaniu odpowiedzi na immunoterapię u pacjentów z czerniakiem skóry w stadium III lub IV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Rak podstawnokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie cemiplimabu w połączeniu z imikwimodem i laserem u pacjentów z podstawnokomórkowym rakiem skóry przed operacją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Instituto Oncologico Dr. Rosell S.L.

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność V940 (mRNA-4157) i pembrolizumabu w porównaniu z placebo i pembrolizumabem u pacjentów z pierwszorazowym przerzutowym czerniakiem

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność leczenia zaawansowanego czerniaka za pomocą Vusolimogene oderparepvec i niwolumabu w porównaniu do standardowego leczenia u pacjentów, u których choroba postępuje mimo wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacarbazine Citrate
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności lutikizumabu i risankizumabu u dorosłych z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutikizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu ixekizumabu na pacjentów z opornym łuszczycowym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ixekizumab
  • Sponsor:University Hospital Of Ferrara

Stopa cukrzycowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu semaglutydu na gojenie się owrzodzeń stopy u pacjentów z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Osiowa spondyloartropatia+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu upadacitinibu na objawy osiowe u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upadacitinib
  • Sponsor:Care Arthritis Ltd.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia allogenicznymi mezenchymalnymi komórkami stromalnymi u dorosłych pacjentów z zespołem Lyella (zespołem Stevensa-Johnsona) z zajęciem co najmniej 10% powierzchni ciała

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Cells, Ex-Vivo Expanded
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).