Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 94

  • 1 135 badań klinicznych
  • 486 rekrutuje
  • 475 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

475 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 135 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 135 badań klinicznych

Badanie skuteczności trifluridyny/tipiracylu w połączeniu z bewacyzumabem w porównaniu z kapecytabiną z bewacyzumabem w pierwszej linii leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Institut De Recherches Internationales Servier IRIS

Badanie nad zastosowaniem atezolizumabu i kombinacji leków w leczeniu przerzutowego gruczolakoraka przewodowego trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Novocure GmbH

Nowotwór odbytnicy

Nie rekrutuje

Badanie fluorescencyjnej endoskopii z użyciem znacznika SGM-101 u pacjentów z podejrzeniem wczesnego raka odbytnicy lub dysplazją dużego stopnia

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Chimeric Monoclonal Antibody Against Carcinoembryonic Antigen Conjugated To Fluorochrome Bm-104
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające skuteczność nintedanibu i tocilizumabu u pacjentów z twardziną układową i śródmiąższową chorobą płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nintedanib
  • Sponsor:Narodowy Instytut Geriatrii Reumatologii I Rehabilitacji Im Prof. Dr Hab. Med. Eleonory Reicher

Porównanie skuteczności terapii z irynotekanem, oksaliplatyną i fluorouracylem z terapią standardową u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.

Mukowiscydoza

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością elexakaftoru, tezakaforu i iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą bez mutacji F508del

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Elexacaftor
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności chemioterapii adiuwantowej z fluorouracylem, kapecytabiną i oksaliplatyną u pacjentów z gruczolakorakiem jelita cienkiego po resekcji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Mukowiscydoza

Nie rekrutuje

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 12 miesięcy i starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Elexacaftor
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Badanie wpływu buspironu na osłabioną motorykę przełyku u pacjentów z zaburzeniami perystaltyki przełyku

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Buspirone Hydrochloride
  • Sponsor:UZ Leuven

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cetuksymabu i irynotekanu u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetuximab
  • Sponsor:Associacio Per A La Recerca Oncologica

Badanie nad terapią adiuwantową z durwalumabem i regorafenibem u pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium IV bez oznak choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:IRCCS Ospedale Policlinico San Martino

Badanie nad leczeniem raka przełyku i żołądka z użyciem irynotekanu liposomalnego dla pacjentów z przerzutami lub zaawansowaną chorobą lokalnie.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).